(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-methyl-[5-(2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine | 107114-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-methyl-[5-(2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
• 英文别名: N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-N-methyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 107114-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃N₅S
• 分子量: 327.333
• InChiKey: UXUIWROORCIEDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazole 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 (4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-methyl-[5-(2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  取代了具有抗惊厥活性的1,3,4-噻二唑。3.胍。

  摘要：

  描述了许多2-芳基-5-胍基-1,3,4噻二唑的合成和抗惊厥活性。发现未取代的胍2a具有有效的抗惊厥作用。然而，对于大多数取代的胍，观察到活性显着降低或丧失。胍基并入咪唑啉环中也导致活性降低。二次药理评估证实了2a的抗惊厥特性，但同时也表明该化合物表现出相当程度的镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00388a038