methyl 2-(1-aminocyclopentyl)acetate | 178242-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-aminocyclopentyl)acetate
• CAS: 178242-71-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12546212
• 分子量: 157.213
• InChiKey: PVGZHBMQHIXPSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸 、 methyl 2-(1-aminocyclopentyl)acetate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到methyl 2-[1-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)carbamoylamino]cyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物，其中Y为N或C-R1'；R1'为氢或F；R1为氢、卤素或经卤素取代的较低烷基；R2为氢或较低烷基；或R2与R4一起形成一个含有-CH2-CH2-O-CH2-或-CH2-CH2-NR-C(O)-的6元杂环环；R为氢、较低烷基、苯基或苄基；R3为苯基或吡啶基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置；R4'为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基；R4为氢、较低烷基、苯基（可选择地经卤素或较低烷氧基取代）、环烷基、或吡啶基（可选择地经卤素、较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或嘧啶基（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或1-较低烷基-吡啶基，或吡嗪基，或吡啶嗪（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代），或1-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基，或6-咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-基；或R4与R4'一起形成含有-(CH2)5-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-CH2-或CH2-CH2-CH2-O-CH2-的4、5或6元杂环环；R5和R5'为氢或较低烷基；或R4与R5一起形成一个饱和的含有-CH2-CH2-CH2-的5元环；或制药学上可接受的盐或酸加成盐，或消旋混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、恶心、强迫性障碍、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。

  公开号：

  WO2015128307A1
• 作为产物：
  描述：

  环松油烯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(1-aminocyclopentyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156177A1

文献信息

• Novel 5-Hydroxytryptamine 4 (5-HT4) Receptor Agonists. Synthesis and Gastroprokinetic Activity of 4-Amino-N (2-(1-aminocycloalkan-1-yl)ethyl)-5-chloro-2 methoxybenzamides.
  作者：Takeshi SUZUKI、Naoki IMANISHI、Hirotsune ITAHANA、Susumu WATANUKI、Keiji MIYATA、Mitsuaki OHTA、Hideaki NAKAHARA、Yoko YAMAGIWA、Toshiyasu MASE

  DOI：10.1248/cpb.46.1116

  日期：——

  A novel series of 4-amino-N-[2-(1-aminocycloalkan-1-yl)ethyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide derivatives (1), which had amines conformationally restricted due to the effect of repulsion by neighboring substituents, were prepared and evaluated for 5-hydroxytryptamine 4 (5-HT4) agonistic activities by using the contraction of longitudinal muscle myenteric plexus (LMMP) of guinea pig ileum. One of the most potent compounds in this series was 4-amino-5-chloro-N-[2-(1-dimethylamino-1-cyclohexyl)ethyl]-2-methoxybenzamide (1c, YM-47813) with an EC<50> value of 1.0 μM on LMMP. This compound effectively enhanced gastric motility and gastric emptying in conscious dogs by oral administration (1-3 mg/kg).

  设计合成了一系列具有邻位基团排斥效应使胺基构象受限的4-氨基-N-[2-(1-氨基环烷基-1-基)乙基]-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺衍生物(1)，并采用豚鼠回肠纵肌肠神经丛(LMMP)收缩的方法评价了其5-羟色胺4(5-HT4)激动活性。其中活性最高的是化合物4-氨基-5-氯-N-[2-(1-二甲氨基-1-环己基)乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺(1c，YM-47813)，该化合物对LMMP的EC50值为1.0 μM。经口给予麻醉犬(1-3 mg/kg)，该化合物能显著增强胃动力和胃排空。
• 4-Hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Ellis David

  公开号：US20090062263A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及4-羟基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07834009B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The invention is directed to 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus: wherein R6 is X is N, Ring A is a 5- or 6-membered aryl, optionally substituted by 1-3 R8 moieties, n is 2, and R1-R6 and R8 are defined herein.

  该发明涉及公式I的4-羟基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物以及含有这些化合物的制药组合物，该组合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用途：其中R6为X为N，环A为5-或6-成员芳基，可选择地由1-3个R8基团取代，n为2，而R1-R6和R8如本文所定义。
• Fused (hetero)cyclic compounds as S1P modulators
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10280159B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  本发明涉及作为 S1P 调节剂的（杂）环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其在治疗、缓解或预防由 S1P 受体介导的疾病或紊乱中的用途。