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3,6-di(4-methoxyphenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine | 54697-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-di(4-methoxyphenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine
英文别名
3,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4,2,5]dioxadiazine;3,6-Bis(4-methoxyphenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine
3,6-di(4-methoxyphenyl)-1,4,2,5-dioxadiazine化学式
CAS
54697-03-9
化学式
C16H14N2O4
mdl
——
分子量
298.298
InChiKey
FJEUPOSVNDEDPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    402.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:e5b41e35e9a06d2d439729f7cfa25c69
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文献信息

  • Reactions of 5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines with Nitrile Oxides
    作者:Kamal Kandeel、Ahmed Youssef
    DOI:10.3390/60600510
    日期:——
    E,Z-5-Aroylmethylene-3-benzyl-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidines (3a-c) react with 4-methoxy and 4-chlorophenylnitrile oxides (4a and b) in pyridine solution to afford one or more of the following compounds: Z-3, Z-2,4-dioxo analogues 5 and 3,6-diaryl-1,4,2,5-dioxadiazines (6a-b). The interconversion route is discussed and the structures of all of the synthesised compounds are proven by microanalytical and spectral data.
    E,Z-5-丙酰基亚甲基-3-苄基-4-氧代-2-酮-1,3-噻唑烷(3a-c)在吡啶溶液中与 4-甲氧基和 4-氯苯腈氧化物(4a 和 b)反应,生成下列一种或多种化合物:Z-3、Z-2,4-二氧代类似物 5 和 3,6-二芳基-1,4,2,5-二噁二嗪(6a-b)。讨论了相互转化的路线,并通过微量分析和光谱数据证明了所有合成化合物的结构。
  • Albini, Franca Marinone; Franco, Rita De; Bandiera, Tiziano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 757 - 761
    作者:Albini, Franca Marinone、Franco, Rita De、Bandiera, Tiziano、Caramella, Pierluigi、Corsaro, Antonino、Perrini, Giancarlo
    DOI:——
    日期:——
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