2-[2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl]cyclopent-2-en-1-one | 694528-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl]cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl]-2-cyclopenten-1-one；2-(2-(Benzyloxy)-1-hydroxyethyl)cyclopent-2-enone；2-(1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 694528-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: UCMHMFQVPDSGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl]cyclopent-2-en-1-one 在 正丁基锂 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.25h， 生成 methyl 2-[2-hex-2-enyl]-3-oxocyclopentaneacetate
  参考文献：
  名称：

  合成顺式二氢茉莉酮酸甲酯®和茉莉酸甲酯通过级联贝里斯-希尔曼反应和克莱森原酸酯重排

  摘要：

  通过烯丙基羟基酮9的克莱森原酸酯重排而获得的环外不饱和共轭酮酯10直接加氢或部分异构化成环内不饱和四取代的二氢茉莉酮中间体14，然后在环己烷中用Pd / C进行更选择性的氢化。生成二取代的氧代环戊烷乙酸酯15（方案2）。关键中间体9通过四步序列要么获得，包括从烯酮缩醛保护/脱保护1，在羟基酮的特定情况下9A（方案1），或更直接地并且通常是通过环戊-2-en-1-酮（16）和适当的醛17的Baylis-Hillman反应（方案2）。这些醛的明智选择为立体选择性引入部分顺式-或差向异构反式-C（2）茉莉酮类侧链打开了通用的修饰，而手性[1,1'-双萘] -2催化的Baylis-Hillman反应可以以一锅级联方式有效地进行1，2'-二醇（BINOLs）19（方案3），包括原酸酯克莱森重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590248
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 苄氧基乙醛 在 S-1,1'-联-2-萘酚 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-[2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl]cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成顺式二氢茉莉酮酸甲酯®和茉莉酸甲酯通过级联贝里斯-希尔曼反应和克莱森原酸酯重排

  摘要：

  通过烯丙基羟基酮9的克莱森原酸酯重排而获得的环外不饱和共轭酮酯10直接加氢或部分异构化成环内不饱和四取代的二氢茉莉酮中间体14，然后在环己烷中用Pd / C进行更选择性的氢化。生成二取代的氧代环戊烷乙酸酯15（方案2）。关键中间体9通过四步序列要么获得，包括从烯酮缩醛保护/脱保护1，在羟基酮的特定情况下9A（方案1），或更直接地并且通常是通过环戊-2-en-1-酮（16）和适当的醛17的Baylis-Hillman反应（方案2）。这些醛的明智选择为立体选择性引入部分顺式-或差向异构反式-C（2）茉莉酮类侧链打开了通用的修饰，而手性[1,1'-双萘] -2催化的Baylis-Hillman反应可以以一锅级联方式有效地进行1，2'-二醇（BINOLs）19（方案3），包括原酸酯克莱森重排。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590248

文献信息

• Process for the preparation of alkylidenecyclopentanone derivatives
  申请人：Chapuis Christian

  公开号：US20050187299A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more particularly to a new process for the preparation of a compound of formula (I), in the form of any one of its isomers or a mixture thereof, wherein, more preferably, G represents a C═O group, R 1 represents a butyl group and R 2 represents a methyl group. The process of the invention involves an 2-(1-hydroxyalkyl)-cyclopent-2-en-1-one derivative, as starting material, which can be then converted into a compound of formula (I) by a process comprising a thermal rearrangement. The 2-alkylidene-3-oxo-cyclopentylacetate derivative and the 2-(1-hydroxyalkyl)-cyclopent-2-en-1-one derivative are also an object of the invention.

  本发明涉及有机合成领域，更特别地涉及一种制备式（I）化合物的新工艺，其形式为其任何一个异构体或其混合物，其中，更优选地，G代表C═O基团，R1代表丁基基团，R2代表甲基基团。本发明的工艺涉及以2-(1-羟基烷基)-环戊-2-烯-1-酮衍生物为起始材料，该起始材料可以通过包括热重排的过程转化为式（I）化合物。2-烷基亚甲基-3-氧代环戊基乙酸酯衍生物和2-(1-羟基烷基)-环戊-2-烯-1-酮衍生物也是本发明的对象。
• US7501539B2
  申请人：——

  公开号：US7501539B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Synthesis ofcis-Hedione® and Methyl Jasmonatevia CascadeBaylis-Hillman Reaction andClaisen Ortho Ester Rearrangement
  作者：Christian Chapuis、George H. Büchi、Hans Wüest

  DOI：10.1002/hlca.200590248

  日期：2005.12

  The exocyclically unsaturated conjugated keto esters 10, obtained via a Claisen ortho ester rearrangement of the allylic hydroxy ketones 9, were either directly hydrogenated or partially isomerized into the endocyclically unsaturated tetrasubstituted didehydrojasmonoid intermediates 14, prior to a more selective hydrogenation with Pd/C in cyclohexane to the disubstituted oxocyclopentaneacetates 15

  通过烯丙基羟基酮9的克莱森原酸酯重排而获得的环外不饱和共轭酮酯10直接加氢或部分异构化成环内不饱和四取代的二氢茉莉酮中间体14，然后在环己烷中用Pd / C进行更选择性的氢化。生成二取代的氧代环戊烷乙酸酯15（方案2）。关键中间体9通过四步序列要么获得，包括从烯酮缩醛保护/脱保护1，在羟基酮的特定情况下9A（方案1），或更直接地并且通常是通过环戊-2-en-1-酮（16）和适当的醛17的Baylis-Hillman反应（方案2）。这些醛的明智选择为立体选择性引入部分顺式-或差向异构反式-C（2）茉莉酮类侧链打开了通用的修饰，而手性[1,1'-双萘] -2催化的Baylis-Hillman反应可以以一锅级联方式有效地进行1，2'-二醇（BINOLs）19（方案3），包括原酸酯克莱森重排。