| 1151930-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1151930-67-4
• 化学式: C₃₄H₃₉F₃N₆O₅
• 分子量: 668.716
• InChiKey: ZKLLXWVCHPHHRI-JRPXNJEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  131.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89286

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 N-[1-(3,5-difluorophenyl)-4-[[7-(2,2-dimethylpropyl)-2-sulfamoyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino]-3-hydroxybutan-2-yl]acetamide 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89286

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of non-peptidergic MrgX1 and MrgX2 receptor agonists and exploration of an initial SAR using solid-phase synthesis
  作者：Leila Malik、Nicholas M. Kelly、Jian-Nong Ma、Erika A. Currier、Ethan S. Burstein、Roger Olsson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.085

  日期：2009.3

  A class of small molecules displaying comparable activities with peptide ligands BAM22 and corticostatin-14 at both the human and rhesus monkey MrgX1 and MrgX2 receptors, respectively, was discovered. A comparative study to compare solid-phase and solution-phase chemistries for the efficient synthesis of the active class, tetracyclic benzimidazoles, was undertaken. The solid-phase chemistry was found to be superior both for the synthesis of analogs and for the synthesis of gram quantities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.