2,2-diphenyl-4-chloromethyl-1,3-dithiolane | 101991-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-4-chloromethyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-2,2-diphenyl-1,3-dithiolane
• CAS: 101991-03-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClS₂
• 分子量: 306.88
• InChiKey: XVQMGXXWXPVERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-4-chloromethyl-1,3-dithiolane 反应 168.0h， 生成 (2,2-diphenyl-1,3-dithiolan-4-yl)methyl-trimethylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Angeli; Giannella; Pigini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-4-hydroxymethyl-1,3-dithiolane 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,2-diphenyl-4-chloromethyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Angeli; Giannella; Pigini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 517 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scouting new sigma receptor ligands: Synthesis, pharmacological evaluation and molecular modeling of 1,3-dioxolane-based structures and derivatives
  作者：Silvia Franchini、Umberto Maria Battisti、Adolfo Prandi、Annalisa Tait、Chiara Borsari、Elena Cichero、Paola Fossa、Antonio Cilia、Orazio Prezzavento、Simone Ronsisvalle、Giuseppina Aricò、Carmela Parenti、Livio Brasili

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.059

  日期：2016.4

  Herein we report the synthesis and biological activity of new sigma receptor (σR) ligands obtained by combining different substituted five-membered heterocyclic rings with appropriate σR pharmacophoric amines. Radioligand binding assay, performed on guinea pig brain membranes, identified 25b (1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-ylmethyl)-4-benzylpiperazine) as the most interesting compound of the series

  本文中，我们报告了通过将不同的取代五元杂环与适当的σR药效学胺结合而获得的新sigma受体（σR）配体的合成和生物学活性。在豚鼠脑膜上进行的放射性配体结合测定法确定了25b（1-（1,4-dioxaspiro [4.5] decan-2-ylmethyl）-4-苄基哌嗪）是该系列中最有趣的化合物，显示出高亲和力和选择性为σ 1个R（的pK我σ 1  = 9.13;σ 1 /σ 2  = 47）。在体内评估了25b调节κ激动剂（-）-U-50,488H和μ激动剂吗啡的镇痛作用的能力通过辐射热甩尾测试。它显示出在两个κ和μ受体介导的镇痛的抗阿片作用，这表明在σ激动行为1 R.对接研究的理论σ进行1 - [R同源模型。目前的工作表示用于更有效和选择性σ的设计一个新的起点1 - [R配体。
• Discovery of a new series of 5-HT1A receptor agonists
  作者：Silvia Franchini、Adolfo Prandi、Claudia Sorbi、Annalisa Tait、Annamaria Baraldi、Piero Angeli、Michela Buccioni、Antonio Cilia、Elena Poggesi、Paola Fossa、Livio Brasili

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.030

  日期：2010.3

  Starting from compounds previously identified as alpha(1)-adrenoceptor antagonists that were also found to bind to the 5-HT1A receptor, in an attempt to separate the two activities, a new series of 5-HT1A receptor agonists was identified and shown to have high potency and/or high selectivity. Of these, compound 13, which combines high selectivity (5-HT1A/alpha(1) = 151) and good agonist potency (pD(2) = 7.82; E-max = 76), was found to be the most interesting. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANGELI, P.;GIANNELLA, M.;PIGINI, M.;GUALTIERI, F.;TEODORI, E.;VALSECCHI, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 517-523
  作者：ANGELI, P.、GIANNELLA, M.、PIGINI, M.、GUALTIERI, F.、TEODORI, E.、VALSECCHI, +

  DOI：——

  日期：——