3-Phenoxyprop-1-ynylsulfanylbenzene | 1315273-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Phenoxyprop-1-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 1315273-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: DSIULHTXYQGIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenoxyprop-1-ynylsulfanylbenzene 在 iron(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到4-(phenylthio)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  FeCl3和AgOTf存在下催化分子内加氢芳基化合成乙烯基硫化物和乙烯基胺

  摘要：

  开发了一种由芳基炔基苯基硫化物和磺酰胺制备乙烯基硫化物和乙烯基胺的合成方法。在温和条件下，在 FeCl3 和 AgOTf（OTf = 三氟甲磺酸盐）的存在下，在 1,2-二氯乙烷中进行催化分子内加氢芳基化反应。各种 1,2-二氢萘、2H-色烯和 1,2-二氢喹啉在 sp2 杂化的苄基碳上含有苯硫基或 N-苯基-N-甲苯磺酰基，以良好到极好的产率制备。本方法可以扩展到通过选择性 6-endo 模式通过双重 Fe 催化加氢芳基化制备二氢吡喃并 [2,3-g] 色烯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201270
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-Phenoxyprop-1-ynylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  FeCl3和AgOTf存在下催化分子内加氢芳基化合成乙烯基硫化物和乙烯基胺

  摘要：

  开发了一种由芳基炔基苯基硫化物和磺酰胺制备乙烯基硫化物和乙烯基胺的合成方法。在温和条件下，在 FeCl3 和 AgOTf（OTf = 三氟甲磺酸盐）的存在下，在 1,2-二氯乙烷中进行催化分子内加氢芳基化反应。各种 1,2-二氢萘、2H-色烯和 1,2-二氢喹啉在 sp2 杂化的苄基碳上含有苯硫基或 N-苯基-N-甲苯磺酰基，以良好到极好的产率制备。本方法可以扩展到通过选择性 6-endo 模式通过双重 Fe 催化加氢芳基化制备二氢吡喃并 [2,3-g] 色烯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201270

文献信息

• Gold-Catalyzed Ascorbic Acid-Induced Arylative Carbocyclization of Alkynes with Aryldiazonium Tetrafluoroborates
  作者：Ignacio Medina-Mercado、Abraham Colin-Molina、José Enrique Barquera-Lozada、Braulio Rodríguez-Molina、Susana Porcel

  DOI：10.1021/acscatal.1c01826

  日期：2021.8.6

  describe, herein, arylative carbocyclization of alkynes catalyzed by gold. In this process, Au(I) is oxidized to Au(III) with aryldiazonium tetrafluoroborates following a photosensitizer-free and irradiation-free protocol. Ascorbic acid acts as a radical initiator, generating aryl radicals. According to DFT calculations, these radicals are added to Au(I), leading to a Au(II) species that is further oxidized

  我们在本文中描述了由金催化的炔烃的芳基碳环化。在这个过程中，按照无光敏剂和无辐射的协议，Au(I) 被四氟硼酸芳基重氮氧化为 Au(III)。抗坏血酸作为自由基引发剂，产生芳基自由基。根据 DFT 计算，这些自由基被添加到 Au(I) 中，导致 Au(II) 物种在四氟硼酸盐阴离子的帮助下进一步氧化为 Au(III)。整个芳基碳环化过程在能量上非常有利，以完全区域和立体选择性的方式将芳炔基醚转化为有价值的 3,4-二芳基-2 H-色烯。此外，我们表明合成的 3,4-二芳基-2 H-色烯表现出多态性，其晶体的颜色存在显着差异，这一特性可能会导致未来有色衍生物的开发。
• Highly Stereoselective Synthesis of 1,2-Diorganothio-1-alkenes via Hydrothiolation of Alkynyl Sulfides Catalyzed by Cesium Hydroxide
  作者：Ping Tan、Xianhong Yin、Aihe Yu、Renhua Qiu、Lifen Peng、Xinhua Xu、Yalei Zhao、Ruiren Tang

  DOI：10.1002/cjoc.201190154

  日期：2011.4

  In the presence of catalytic amount of cesium hydroxide, the hydrothiolation of alkynyl sulfides occurred at room temperature in DMF under nitrogen atmosphere to afford exclusive (Z)‐1,2‐diorganothio‐1‐alkene in excellent yields. It could provide a new and expedient way for the preparation of symmetrical and unsymmetrical (Z)‐1,2‐diorganolthio1‐1‐alkenes.

  在催化量的氢氧化铯的存在下，炔烃硫醚在室温，氮气气氛下于DMF中进行氢硫醇化，从而以优异的收率得到独家的（Z）-1,2-二有机硫基-1-烯烃。它可以为制备对称和不对称的（Z）1,2-二有机硫代巯基-1-烯烃提供一种新的简便方法。
• Organic Base-Facilitated Thiol–Thioalkyne Reaction with Exclusive Regio- and Stereoselectivity
  作者：Yunxin Sun、Ningning Song、Yanchen Han、Shengtao Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01621

  日期：2023.11.3

  thioalkynes with exclusive stereoselectivity facilitated by an organic base, which could proceed exceedingly fast under ambient atmosphere and room temperature, affording β trans addition products in up to nearly quantitative yields. The dual nature of the sulfur atom in attracting and donating electrons is supposed to be pivotal in determining the regio- and stereoselectivity. This system tolerates a

  在这里，我们报道了富电子硫代炔的区域特异性氢硫基化，在有机碱的促进下具有独特的立体选择性，该反应可以在环境大气和室温下非常快地进行，以接近定量的产率提供β反式加成产物。硫原子吸引和提供电子的双重性质被认为是决定区域选择性和立体选择性的关键。该系统可耐受多种硫醇和硫炔，在聚合物合成中显示出巨大的潜力。