(+/-) 1-[2-[2S*-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1R*-methylpropoxy]-1-oxoethyl]-4-(phenylmethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-) 1-[2-[2S*-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1R*-methylpropoxy]-1-oxoethyl]-4-(phenylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-[(2R,3S)-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanylbutan-2-yl]oxyethanone
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₃S
• 分子量: 526.784
• InChiKey: ICDGVQWSBIISJS-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 (+/-)[2S*-[[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1R*-methylpropoxy]acetic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-) 1-[2-[2S*-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1R*-methylpropoxy]-1-oxoethyl]-4-(phenylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Phenolic thioetheramides

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的酚基硫醚酰胺，其中R.sup.1和R.sup.2为叔丁基或苯基，Alk.sup.1和Alk.sup.2为烷基；X为硫或氧，m为0、1或2；而R为##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4为氢或烷基，Alk.sup.3为烷基。

  公开号：

  US05298514A1

文献信息

• US5298514A
  申请人：——

  公开号：US5298514A

  公开（公告）日：1994-03-29
• US5342838A
  申请人：——

  公开号：US5342838A

  公开（公告）日：1994-08-30
• Phenolic thioetheramides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05298514A1

  公开（公告）日：1994-03-29

  The present invention relates to phenolic thioetheramides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are tert-alkyl or phenyl, Alk.sup.1 and Alk.sup.2 are alkylene; X is sulfur or oxygen, m is 0, 1, or 2; and R is ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or alkyl and Alk.sup.3 is alkylene.

  本发明涉及公式为##STR1##的酚基硫醚酰胺，其中R.sup.1和R.sup.2为叔丁基或苯基，Alk.sup.1和Alk.sup.2为烷基；X为硫或氧，m为0、1或2；而R为##STR2##其中R.sup.3和R.sup.4为氢或烷基，Alk.sup.3为烷基。