2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-4-[4-(6-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}naphthalen-2-yl)phenyl]-1H-imidazole | 1256547-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-4-[4-(6-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}naphthalen-2-yl)phenyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-5-(4-(6-(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)phenyl)-1H-imidazole；2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[4-[6-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]phenyl]-1H-imidazole
• CAS: 1256547-82-6
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆
• 分子量: 474.608
• InChiKey: MFLIJLWHSZRNFM-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-4-[4-(6-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}naphthalen-2-yl)phenyl]-1H-imidazole 、 MOC-L-缬氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl((1S)-1-(((2S)-2-(4-(4-(6-(2-((2S)-1-((2S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-2-pyrrolidinyl)-1H-imidazol-4-yl)-2-naphthyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl)-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[5-(4-溴苯基)-1H-咪唑-2-基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-4-[4-(6-{2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}naphthalen-2-yl)phenyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，含有这种化合物的组合物，以及将这种化合物用作HCV复制抑制剂。

  公开号：

  WO2011004276A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059850A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Pack Shawn K.

  公开号：US20110269956A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present disclosure relates to methods for making compounds useful in the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection.

  本公开涉及制备在治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染方面有用的化合物的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3002281A1

  公开（公告）日：2016-04-06

  The invention is related to anti-viral compounds of formula compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及式 1 的抗病毒化合物 含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2499115A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• PROCESS FOR PREPARING HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland

  公开号：EP2499115B1

  公开（公告）日：2016-07-27