(1,1-diethoxy-ethyl)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)phosphinic acid ethyl ester | 935473-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1,1-diethoxy-ethyl)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)phosphinic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-[[1,1-Diethoxyethyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 935473-45-3
• 化学式: C₁₇H₂₄NO₆P
• 分子量: 369.354
• InChiKey: WQFMTQCNSSDAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-diethoxy-ethyl)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)phosphinic acid ethyl ester 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-H-phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由ω-氨基-H-次膦酸酯合成P，N-杂环：构象受限的α-氨基酸类似物。

  摘要：

  P，N-杂环（3-羟基-1,3-氮杂磷杂环戊烷和3-羟基-1,3-氮杂磷杂环丁烷-3-氧化物）是通过容易获得的ω-氨基-H-次膦酸酯和醛或酮经中等产率合成的分子内Kabachnik-Fields反应。产物是α-氨基酸的构象受限的次膦酸酯类似物。还描述了H2N（CH2）（n）PO2H2次膦酸酯前体（n = 1、2、3）和某些衍生物的数克级合成。

  DOI：

  10.1021/jo801768y
• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 ethyl (1,1-diethoxyethyl)phosphinate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(1,1-diethoxy-ethyl)-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of H-Phosphinate Esters under Basic Conditions

  摘要：

  An efficient and general procedure was developed for the direct alkylation of H-phosphinate esters with LHMDS at low temperature. The simplicity of the reaction allows the use of various H-phosphinate esters and takes place with a wide range of electrophiles. The approach can be employed to access some GABA analogues or precursors to GABA analogues. The isolated yields are moderate to good. This is the first report of an alkylation with a secondary iodide or a primary chloride.

  DOI：

  10.1021/jo062436o

文献信息

• Alkylation of <i>H</i>-Phosphinate Esters under Basic Conditions
  作者：Isabelle Abrunhosa-Thomas、Claire E. Sellers、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo062436o

  日期：2007.4.1

  An efficient and general procedure was developed for the direct alkylation of H-phosphinate esters with LHMDS at low temperature. The simplicity of the reaction allows the use of various H-phosphinate esters and takes place with a wide range of electrophiles. The approach can be employed to access some GABA analogues or precursors to GABA analogues. The isolated yields are moderate to good. This is the first report of an alkylation with a secondary iodide or a primary chloride.
• Synthesis of P,N-Heterocycles from ω-Amino-<i>H</i>-Phosphinates: Conformationally Restricted α-Amino Acid Analogs
  作者：Clémence Queffelec、Patrice Ribière、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo801768y

  日期：2008.11.21

  synthesized in moderate yield from readily available omega-amino-H-phosphinates and aldehydes or ketones via an intramolecular Kabachnik-Fields reaction. The products are conformationally restricted phosphinic analogs of alpha-amino acids. The multigram-scale syntheses of the H2N(CH2)(n)PO2H2 phosphinic precursors (n = 1, 2, 3) and some derivatives are also described.

  P，N-杂环（3-羟基-1,3-氮杂磷杂环戊烷和3-羟基-1,3-氮杂磷杂环丁烷-3-氧化物）是通过容易获得的ω-氨基-H-次膦酸酯和醛或酮经中等产率合成的分子内Kabachnik-Fields反应。产物是α-氨基酸的构象受限的次膦酸酯类似物。还描述了H2N（CH2）（n）PO2H2次膦酸酯前体（n = 1、2、3）和某些衍生物的数克级合成。