A-乙酰基-1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酸乙酯 | 16880-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: A-乙酰基-1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl α-(phenylimidomethyl)acetoacetate
• 英文别名: ethyl 2-(phthalimido)methyl-3-oxobutanoate；ethyl 2-[(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)methyl]-3-oxobutanoate；2-Phthalimidomethyl-2-acetyl-essigsaeure-ethylester；3-oxo-2-phthalimidomethyl-butyric acid ethyl ester；Ethyl 2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 16880-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: ADRZKSCWMUVSDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  442.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-乙酰基-1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3-ethoxy-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2015010049A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷基)巴豆酸乙酯 、 N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 生成 A-乙酰基-1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonyl compounds using the carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus

  摘要：

  由一般化学式(Ia)或(Ib)代表的化合物及其立体选择性制备方法，使用从马氏克鲁维酵母中分离的羰基还原酶。该化合物可通过还原取代的β-酮酯制备，并可用作制备β-内酰胺类抗生素中间体。

  公开号：

  US20030139464A1

文献信息

• Stereoselective Prostereogenic 3-Oxo Ester Reduction Mediated by a Novel Yeast Alcohol Dehydrogenase Derived fromKluyveromyces marxianus CBS 6556
  作者：Maria Grazia Perrone、Ernesto Santandrea、Antonio Scilimati、Christoph Syldatk

  DOI：10.1002/adsc.200600379

  日期：2007.5.7

  (DEAE-anion exchange and affinity chromatography). The optimal pH was 7, its optimal temperature was 40 °C and its co-factor was NADPH. This novel ADH efficiently mediated the reduction of 3-oxo esters with a high degree of stereoselectivity, providing chiral alcohols having the (S) absolute configuration at the newly formed stereogenic centre by delivering the hydride from the re-face of the prochiral carbonyl

  酵母醇脱氢酶（ADH）已从马克斯克鲁维酵母CBS 6556中纯化到21,731倍的纯化因子值。纯化程序包括两个色谱步骤（DEAE-阴离子交换和亲和色谱）。最佳pH为7，最佳温度为40°C，辅助因子为NADPH。这种新颖的ADH有效地介导的3-氧代酯具有高度的立体选择性的还原，提供具有（手性醇小号通过从输送氢化物）的绝对构型在新形成的手性中心重的前手性羰基化合物-面。
• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160194316A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗的受试者来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Substituted benzene compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US10150764B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向有需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其它非治疗目的。
• Carbonyl reductase of kluyveromyces marxianus and its isolation and purification method
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20030170844A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Carbonyl reductase (CR) of a yeast strain, Kluyveromyces marxianus , and its isolation and purification method thereof is provided. The reduction reaction by the reductase obtained in the present invention is more stereospecific and requires less cost and time than the reduction reactions by the microorganisms or by the reducing enzymes obtained from a chemical synthesis.

  本发明提供了一种酵母菌株 Kluyveromyces marxianus 的羰基还原酶（CR）及其分离和纯化方法。 与通过微生物或化学合成获得的还原酶进行的还原反应相比，本发明获得的还原酶进行的还原反应更具立体特异性，所需的成本和时间也更少。
• Synthesis of 3-ketothiophane derivatives
  作者：S. I. Zav'yalov、O. V. Dorofeeva、O. K. Taganova

  DOI：10.1007/bf00954020

  日期：1986.9