2,2-Dichloro-3-furan-2-yl-3-hydroxy-propionic acid propyl ester | 161155-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dichloro-3-furan-2-yl-3-hydroxy-propionic acid propyl ester
• 英文别名: Propyl 2,2-dichloro-3-(furan-2-yl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 161155-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 267.109
• InChiKey: UGRMPQFZUZYGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3-furan-2-yl-3-hydroxy-propionic acid propyl ester 、 2-萘基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以25.8%的产率得到n-propyl 2,2-dichloro-3-(2-furyl)-3-(β-naphthylcarbamoyloxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  Darzens synthesis of 2,2-dichloro-3-(2-furyl)-3-hydroxypropionic acid derivatives

  摘要：

  Esters and amides of 2,2-dichloro-3-(2-furyl)-3-hydroxypropionic acid were prepared by the reaction of furfural with dichloroacetic acid derivatives under the conditions of the Darzens condensation. The structures of the reaction products were confirmed by their H-1 NMR and IR spectra and chemical transformations.

  DOI：

  10.1007/bf00703696
• 作为产物：
  描述：

  potassium;2,2-dichloro-1-(furan-2-yl)-3-oxo-3-propoxypropan-1-olate 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mamedow W. A., Waleewa W. N., Antokhina L. A., Tschernowa A. W., Shagidul+, Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 8, S 1444-1445

  摘要：

  DOI：