N-octylsulfanylmethyl-phthalimide | 65417-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-octylsulfanylmethyl-phthalimide
• 英文别名: Octyl-phthalimido-N-methyl-sulfid；n-Octyl-phthalimidomethyl-sulfid；2-[(Octylsulfanyl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(octylsulfanylmethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 65417-88-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 305.441
• InChiKey: SVPARTKJUFSXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octylsulfanylmethyl-phthalimide 在 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 octanesulfinyl anilide
  参考文献：
  名称：

  Uchino, Makoto; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 126 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 1-辛硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到N-octylsulfanylmethyl-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺基团。新的硫醇保护基团

  摘要：

  邻苯二甲酰氨基甲基用作硫醇的保护基团。该基团可以在温和的反应条件下引入硫醇，并通过水合肼处理去除，然后...

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2139

文献信息

• UCHINO MAKOTO; SEKIYA MIRORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 126-133
  作者：UCHINO MAKOTO、 SEKIYA MIRORU

  DOI：——

  日期：——
• UCHINO M.; SUZUKI K.; SEKIYA M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 11, 794-796
  作者：UCHINO M.、 SUZUKI K.、 SEKIYA M.

  DOI：——

  日期：——
• UCHINO M.; SUZUKI K., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1837-1845
  作者：UCHINO M.、 SUZUKI K.

  DOI：——

  日期：——
• Uchino, Makoto; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 126 - 133
  作者：Uchino, Makoto、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——
• Phthalimidomethyl Group. A New Protecting Group of Thiols
  作者：Young-Dae Gong、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1246/cl.1994.2139

  日期：1994.11

  Phthalimidomethyl group is employed as a protecting group of thiols. This group can be introduced to thiols under mild reaction conditions and be removed by treatment with hydrazine hydrate followe...

  邻苯二甲酰氨基甲基用作硫醇的保护基团。该基团可以在温和的反应条件下引入硫醇，并通过水合肼处理去除，然后...