N-[3-(6-Methyl-3-pyridyl)acryloyl]-3-amino-1-chloropropane | 107755-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(6-Methyl-3-pyridyl)acryloyl]-3-amino-1-chloropropane
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)-3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enamide
• CAS: 107755-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 238.717
• InChiKey: KQGAYPUFMMIXFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(6-Methyl-3-pyridyl)acryloyl]-3-amino-1-chloropropane 、 二苯甲基哌嗪 、 potassium carbonate 、 碘化钠 在 水 、 three 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 0.65 g of the title compound的产率得到N-[3-(6-methyl-3-pyridyl)acryloyl]-3-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  .omega.-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中X为烷基或--(CR.sub.6.dbd.CR.sub.7).sub.r --，其中R.sub.6为H、烷基或苯基，R.sub.7为H、烷基、氰基或苯基，r为1或2；A为烷基或至少有一个双键的烷基；R.sub.1为H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、烷氧羰基、羧基、苯基、苯氧基、苯硫基、3-吡啶氧基或3-吡啶硫基；R.sub.2为H、羟基、烷酰氧基或烷氧羰酰氧基，或相邻的R.sub.1和R.sub.2可以结合形成四亚甲基或--CH.sub.2 OCR.sub.8 R.sub.9 O--（其中R.sub.8和R.sub.9为烷基）；R.sub.3为H、烷基或羟基烷基；R.sub.4为H或烷基；R.sub.5为苯基、杂环芳基或--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sub.10 R.sub.11（其中R.sub.10为H或苯基，R.sub.11为苯基或吡啶基，m为0到2）；p为0或1；q为2或3；苯基或基团可选择性地被取代；以及其盐、制备方法和含有它的药物组成物。所述化合物及其盐主要通过5-脂氧酶抑制活性、抗组胺活性和/或化学介质释放抑制活性表现出优异的抗过敏活性，并用于治疗过敏性疾病。

  公开号：

  US04778796A1