1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-phenylethanone | 41332-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-phenylacetyl-piperazine；1-(Diphenylmethyl)-4-(phenylacetyl)piperazine
• CAS: 41332-21-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O
• mdl: MFCD01480759
• 分子量: 370.494
• InChiKey: ZPSPLAAXFSYRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 二苯甲基哌嗪 、 甲苯 在 dichloro[4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene]palladium(II) 作用下， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以59%的产率得到1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation: A New Entry to Amides via C–H Activation

  摘要：

  A novel palladium-catalyzed oxidative aminocarbonylation reaction via C(sp(3))-H activation was established, which provides a convenient and general method for the construction of arylacetamides via the carbonylation reaction of alkyl aromatics and amines. By using this protocol, the marketed drug ibuprofen could be easily obtained.

  DOI：

  10.1021/ol401419u

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation: A New Entry to Amides via C–H Activation
  作者：Pan Xie、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/ol401419u

  日期：2013.7.5

  A novel palladium-catalyzed oxidative aminocarbonylation reaction via C(sp(3))-H activation was established, which provides a convenient and general method for the construction of arylacetamides via the carbonylation reaction of alkyl aromatics and amines. By using this protocol, the marketed drug ibuprofen could be easily obtained.