1,1-bis(pyrazol-1-yl)-1-phenylethane | 89407-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(pyrazol-1-yl)-1-phenylethane
• 英文别名: PhC(Me)pz2；1-(1-Phenyl-1-pyrazol-1-ylethyl)pyrazole
• CAS: 89407-20-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: SCUDKUDSOMHKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,1-bis(pyrazol-1-yl)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  The lithiation of gem-bis (pyrazol-1-yl)alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88633-6

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Addition of Pyrazoles to Alkynes: Selective Synthesis of Double and Single Addition Products
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Kazuki Aoki、Tatsuya Wagatsuma、Yuichi Suzuki

  DOI：10.1002/ejoc.200800353

  日期：2008.8

  contrast to the selective double addition, the corresponding single addition of aliphatic and aromatic terminal alkynes exclusively proceeded in the presence of a catalytic amount of silver nitrate. Internal alkynes also participated in the single addition reaction with the aid of silver triflate as a catalyst. The notable feature of this protocol is the utilization of an addition reaction being optimal

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• Redox-Activep-Quinone-Based Bis(pyrazol-1-yl)methane Ligands: Synthesis and Coordination Behaviour
  作者：Sebastian Scheuermann、Tonia Kretz、Hannes Vitze、Jan W. Bats、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/chem.200701615

  日期：2008.3.7

  ox). An octahedral Ni II complex [trans-Ni(2c)2] and square-planar Pd II complexes [Pd2bCl2] and [Pd2b ox Cl2] have been prepared. In the two Pd II species, the ligands are coordinated only through their pyrazolyl rings. The fact that [Pd2bC12] and [Pd2b oxC12] are isolable compounds proves that redox transitions involving the p-quinone substituent are fully reversible. In [Pd2b oxCl2], the methine

  描述了基于单对位和对位对苯二酚的双（吡唑-1-基）甲烷配体的合成，结构表征和配位行为（即2-（pz2CH）C6H3（OH）2（2a），2-（ pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OH）2（2b），2-（pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OSiiPr3）（OH）（2c），2,5-（pz2CH）2C6H2（OH） 2（4））。可以以制备规模（2a ox，2b ox，4 ox）将配体2a，2b和4氧化成它们的对苯醌状态。制备了八面体的Ni II络合物[trans-Ni（2c）2]和方形Pd II络合物[Pd2bCl2]和[Pd2b ox Cl2]。在两个Pd II物种中，配体仅通过其吡唑基环进行配位。[Pd2bC12]和[Pd2b oxC12]是可分离的化合物这一事实证明，涉及对醌取代基的氧化还原转变是完全可逆的。在[Pd2b oxCl2]中，次甲基质子是高酸性的，可以用弱于NEt（3）的
• KATRITZKY, A. R.;ABDEL-RAHMAN, ABDU, E.;LEAHY, D. E.;SCHWARZ, O. A., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4133-4142
  作者：KATRITZKY, A. R.、ABDEL-RAHMAN, ABDU, E.、LEAHY, D. E.、SCHWARZ, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• The lithiation of gem-bis (pyrazol-1-yl)alkanes
  作者：Alan R. Katritzky、Abdu E. Abdel-Rahman、David E. Leahy、Otto A. Schwarz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88633-6

  日期：1983.1