5,7-dimethoxy-3-methyl-isobenzofuran-1-one | 57757-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-3-methyl-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-methyl-5,7-dimethoxyphthalide；5,7-dimethoxy-3-methylphthalide；5,7-dimethoxy-3-methyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 57757-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: KZXFFWHBUZGTRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  386.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-3-methyl-isobenzofuran-1-one 在 magnesium(II) nitrate 、 potassium permanganate 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6,8-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-methylphthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一类多羟基酞嗪酮化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类多羟基酞嗪酮化合物、其制备方法及应用，所述多羟基酞嗪酮化合物的化学结构通式如式(I)所示。本发明首次公开了多羟基酞嗪酮化合物具有良好的ERβ受体激动效果，有望开发出新型的ERβ受体激动剂。

  公开号：

  CN107082764B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,7-dimethoxy-3-methyl-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  一类多羟基酞嗪酮化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类多羟基酞嗪酮化合物、其制备方法及应用，所述多羟基酞嗪酮化合物的化学结构通式如式(I)所示。本发明首次公开了多羟基酞嗪酮化合物具有良好的ERβ受体激动效果，有望开发出新型的ERβ受体激动剂。

  公开号：

  CN107082764B

文献信息

• An efficient synthesis of phthalides by Diels-Alder reaction of sulfur-substituted furanones with silyloxydienes: A formal synthesis of mycophenolic acid.
  作者：Mitsuaki WATANABE、Masao TSUKAZAKI、Yumiko HAMADA、Masatomo IWAO、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2948

  日期：——

  Highly substituted phthalides including a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid were prepared by the Diels-Alder reaction of 3-(phenylthio- or 3-(phenylsulfinyl)-2-(5H)-furanones with silyloxydienes.

  通过 3-(苯硫基或 3-(苯亚磺酰基)-2-(5H)-呋喃酮与硅氧基二烯的 Diels-Alder 反应，制备了高取代的邻苯二甲酸盐，其中包括合成霉酚酸的关键中间体。
• POLYHYDROXYPHTHALAZINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Rejuvgen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3564215A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  The present invention provides a polyhydroxyphthalazinone compound, preparation method thereof and use thereof, wherein the general formula of chemical structure of the polyhydroxyphthalazinone compound is shown by the formula (I). The polyhydroxyphthalazinone compound disclosed by the present invention has a good effect on activating ERβ receptor, and it is expected to develop a novel ER-β receptor agonist.

  本发明提供了一种多羟基酞嗪酮化合物及其制备方法和用途，其中多羟基酞嗪酮化合物的化学结构通式如式（I）所示。本发明公开的多羟基酞嗪酮化合物具有良好的激活ERβ受体的作用，有望开发出一种新型的ER-β受体激动剂。
• Polyhydroxyphthalazinone compound, preparation method thereof and use thereof
  申请人：RejuvGen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10640469B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present disclosure provides a polyhydroxyphthalazinone compound, preparation method thereof and use thereof, wherein the general formula of chemical structure of the polyhydroxyphthalazinone compound is shown by the formula (I). The polyhydroxyphthalazinone compound disclosed by the present disclosure has a good effect on activating ERβ receptor, and it is expected to develop a novel ER-β receptor agonist.

  本发明提供了一种多羟基酞嗪酮化合物及其制备方法和用途，其中多羟基酞嗪酮化合物的化学结构通式如式（I）所示。本发明公开的多羟基酞嗪酮化合物具有良好的激活ERβ受体的作用，有望开发出一种新型的ER-β受体激动剂。
• Endophyte enhanced seedlings with increased pest tolerance
  申请人：IRVING LICENSING, INC.

  公开号：US10674699B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The invention provides methods for preparing a conifer seedling with increased tolerance to a pest. A conifer seedling is inoculated with an isolated endophyte when the conifer seedling is susceptible to colonization by the endophyte.

  本发明提供了制备对害虫耐受性增强的针叶树苗的方法。当针叶树苗易受内生菌定植时，用分离的内生菌接种针叶树苗。
• Biomimetic syntheses of pretetramides. 3. Synthesis of 6-methylpretetramides using a preassembled D ring template
  作者：Thomas M. Harris、Constance M. Harris、Peter C. Kuzma、John Y. C. Lee、Sankaran. Mahalingam、S. Gordon. Gilbreath

  DOI：10.1021/ja00226a038

  日期：1988.8