tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-(5-(indolin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 1061675-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-(5-(indolin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• CAS: 1061675-38-4
• 化学式: C₃₄H₄₇N₅O₄
• 分子量: 589.778
• InChiKey: VPOJQOOYPKWTGN-HDXYBINASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 、 1-[5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]pyridin-3-yl]-2,3-dihydroindole 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1R)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-(2,3-dihydroindol-1-yl)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 、 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-2-(5-(indolin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically-hindered peptidomimetics using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride

  摘要：

  Our study demonstrated that 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride (DMTMM) is a versatile coupling reagent for the synthesis of sterically-hindered peptidomimetics. It is superior to HBTU/HOBt and CDMT in controlling racemization and N-arylation, respectively. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.119