Benzophenon-<3-hydroxy-anil> | 109806-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzophenon-<3-hydroxy-anil>
• 英文别名: 3-(Benzhydrylidene-amino)-phenol；3-(benzhydrylideneamino)phenol
• CAS: 109806-79-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: MNUYAERTPSZULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  433.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzophenon-<3-hydroxy-anil> 在 乙醚 、 镍 作用下， 生成 N-<3-Hydroxy-phenyl>-benzhydrylamin
  参考文献：
  名称：

  Cantarel; Souil, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 copper diacetate air 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Benzophenon-<3-hydroxy-anil>
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Imines by the Copper-Catalyzed N-Imination of Boronic Acids and Organostannanes with O-Acyl Ketoximes

  摘要：

  Catalytic quantities of copper(I) or copper(II) sources catalyze the N-imination of boronic acids and organostannanes through reaction with oxime O-carboxylates under nonbasic conditions. This method tolerates various functional groups and takes place efficiently using aryl, heteroaryl, and alkenyl boronic acids and stannanes.

  DOI：

  10.1021/ol070561w
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 3-氨基苯酚 在 Benzophenon-<3-hydroxy-anil> 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以In this manner, 3-(benzhydrylidene-amino)-phenol was obtained as a light yellow solid (17.3 g, 76%)的产率得到Benzophenon-<3-hydroxy-anil>
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use

  摘要：

  本文描述了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑类化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效剂量的这些化合物的方法来治疗与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的癌症和其他疾病状态，例如糖尿病视网膜病变、新生血管型青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US20040171634A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT LES PROTEINES KINASES, ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2001002369A2

  公开（公告）日：2001-01-11

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，并通过给予有效量的这些化合物的方法治疗癌症和其他与不需要的血管生成和/或细胞增殖有关的疾病状态，例如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• INDAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：——

  公开号：US20040220248A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文介绍了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑类化合物。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不必要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予有效量的这些化合物来治疗癌症和其他与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Indazole compounds and pharmaceutical compositions for Inhibiting protein kinases, and methods for their use
  申请人：Kania Robert Steven

  公开号：US06891044B2

  公开（公告）日：2005-05-10

  Indazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction and thereby modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer and other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  本文描述了调节和/或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号转导，从而调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物的治疗或预防使用，以及通过给予这种化合物的有效剂量治疗癌症和其他与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和银屑病。
• US6531491B1
  申请人：——

  公开号：US6531491B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• US6534524B1
  申请人：——

  公开号：US6534524B1

  公开（公告）日：2003-03-18