5-[(2-bromobenzoyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 1240019-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2-bromobenzoyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1240019-58-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 360.167
• InChiKey: VIFCSOHSTIPPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-bromobenzoyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 ND0009
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。

  公开号：

  WO2010092489A1
• 作为产物：
  描述：

  ND₀₀₂₀ 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[(2-bromobenzoyl)amino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。

  公开号：

  WO2010092489A1

文献信息

• DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC
  申请人：OriBase Pharma

  公开号：EP2396325B1

  公开（公告）日：2015-04-01