diphenyl(5-methyl-2-thienyl)methanol | 1259486-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(5-methyl-2-thienyl)methanol
• 英文别名: (5-Methylthiophen-2-yl)-diphenylmethanol；(5-methylthiophen-2-yl)-diphenylmethanol
• CAS: 1259486-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: XGNUCLQYNINRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 diphenyl(5-methyl-2-thienyl)methanol 在 sodium hydride 作用下， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩基取代基的钠和钾醇化物及其衍生的发光钐 (III) 醇盐的合成、晶体结构和物理化学研究

  摘要：

  介绍了一系列具有噻吩基 OR 取代基的碱金属醇化物和钐 (III) 醇盐的合成、结构表征、电化学和发光特性。碱金属醇化物 7-15 是通过甲醇与 NaH 或 KH 的去质子化获得的。它们的分子结构由四核碱金属醇化物和扭曲的立方烷状 M4O4 核心组成（X 射线结构分析）。每个碱金属都被三个羧酸盐配体和（取决于衍生物）额外的四氢呋喃分子包围。通过盐复分解合成了单核钐醇盐{Sm[OC(C4H3S)3]3(thf)3}·thf(16)和{Sm[OC(C16H13S)]3(thf)3}·thf(17) {[KOC(C4H3S)3]4(thf)2}·thf(7)、[NaOC(C4H3S)3]4(thf)2(8)或{[KOC(C16H13S)]4(thf)3之间的反应}·1/2thf (11), 分别为 thf 溶液中的 SmCl3。这些对空气敏感的碱加合物的分子结构已通过单晶 X 射线晶体学确定，并

  DOI：

  10.1002/zaac.201000205
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 二苯甲酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到diphenyl(5-methyl-2-thienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  带有噻吩基取代基的钠和钾醇化物及其衍生的发光钐 (III) 醇盐的合成、晶体结构和物理化学研究

  摘要：

  介绍了一系列具有噻吩基 OR 取代基的碱金属醇化物和钐 (III) 醇盐的合成、结构表征、电化学和发光特性。碱金属醇化物 7-15 是通过甲醇与 NaH 或 KH 的去质子化获得的。它们的分子结构由四核碱金属醇化物和扭曲的立方烷状 M4O4 核心组成（X 射线结构分析）。每个碱金属都被三个羧酸盐配体和（取决于衍生物）额外的四氢呋喃分子包围。通过盐复分解合成了单核钐醇盐{Sm[OC(C4H3S)3]3(thf)3}·thf(16)和{Sm[OC(C16H13S)]3(thf)3}·thf(17) {[KOC(C4H3S)3]4(thf)2}·thf(7)、[NaOC(C4H3S)3]4(thf)2(8)或{[KOC(C16H13S)]4(thf)3之间的反应}·1/2thf (11), 分别为 thf 溶液中的 SmCl3。这些对空气敏感的碱加合物的分子结构已通过单晶 X 射线晶体学确定，并

  DOI：

  10.1002/zaac.201000205

文献信息

• New Yttrium and Europium(+3) Alkoxides Bearing Thiophene Units: Syntheses, Crystal Structure Determinations and Physico‐Chemical Properties
  作者：Michael Veith、Céline Belot、Volker Huch

  DOI：10.1002/ejic.201101089

  日期：2012.3

  spectroscopy. In addition, a novel europium(+3) alkoxide Eu[OC(C4H3S)3]3(thf)3}·thf (15) was synthesized by the reaction between Eu[N(SiMe3)2]3 and the tertiary alcohol HO–C(C4H3S)3 (1) in thf. The molecular structure of this compound reveals an approximately octahedral coordination sphere around the europium(+3) metal centre with three methoxido ligands and three facially arranged tetrahydrofuran molecules

  介绍了一系列带有噻吩部分的新型钇和铕 (+3) 醇盐的合成、结构表征、电化学和发光特性。钇化合物是通过 Y[N(SiMe3)2]3 与叔醇 HO–C(C16H13S) (2)、HO–C(C17H15S) (3)、HO–C(C14H11S2) (4) 之间的反应获得的) 和 HO–C(C16H13S) (5) 在 thf 或甲苯和吡啶的混合物中。X 射线晶体衍射测量显示了一个五配位的钇原子在扭曲的三角双锥几何中。金属中心被赤道位置的三甲氧基配体和两个四氢呋喃 [for Y[OC(C16H13S)]3(thf)2}·甲苯 (8), Y[OC(C17H15S)]3(thf)2}·甲苯(10)和Y[OC( S2)]3(thf)2}·1/2甲苯(12)]或两个吡啶[对于Y [OC(C16H13S)]3(py)2}·甲苯(9)和Y[OC(C17H15S)]3(py)2}·甲苯(11
• Compound and composition for forming organic film
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US11022882B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  A compound shown by the following general formula (1-1), AR1 and AR2 each independently represent an aromatic ring or an aromatic ring containing at least one nitrogen and/or sulfur atom, two AR1s, AR1 and AR2, or two AR2s are optionally bonded; AR3 represents a benzene, naphthalene, thiophene, pyridine, or diazine ring; A represents an organic group; B represents an anionic leaving group; Y represents a divalent organic group; “p” is 1 or 2; “q” is 1 or 2; “r” is 0 or 1; “s” is 2 to 4; when s=2, Z represents a single bond, divalent atom, or divalent organic group; and when s=3 or 4, Z represents a trivalent or quadrivalent atom or organic group. This compound cures to form an organic film, and also forms an organic under layer film.

  如下通式 (1-1) 所示的化合物、 AR1 和 AR2 各自独立地代表一个芳香环或一个至少含有一个氮原子和/或硫原子的芳香环，两个 AR1、AR1 和 AR2 或两个 AR2 可以选择键合；AR3 代表苯环、萘环、噻吩环、吡啶环或重氮环；A 代表一个有机基团；B 代表阴离子离去基团；Y 代表二价有机基团；"p "为 1 或 2；"q "为 1 或 2；"r "为 0 或 1；"s "为 2 至 4；当 s=2 时，Z 代表单键、二价原子或二价有机基团；当 s=3 或 4 时，Z 代表三价或四价原子或有机基团。这种化合物固化后可形成有机薄膜，也可形成有机底层薄膜。