((2,6-diisopropylphenyl)imino)(methyl)dioxorhenium | 208041-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-diisopropylphenyl)imino)(methyl)dioxorhenium
• CAS: 208041-81-0
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₂Re
• 分子量: 408.514
• InChiKey: TUJXNGDVBQFEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-diisopropylphenyl)imino)(methyl)dioxorhenium 、 乙二胺 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [MeRe(O)2(NC6H3(CH(CH3)2)2)(en)]
  参考文献：
  名称：

  五配位Re（VII）二氧杂和二酰亚胺基配合物的制备，性质和反应

  摘要：

  脂肪族和芳香族1,2-二胺，二醇和二硫醇与CH 3 ReO 3（1），{CH 3 Re（NAr）2 O} 2（2，Ar = 2,6-二异丙基苯基）和{已经研究了CH 3 Re（NAr）2 S} 2（3）。两个反应产物[CH 3 Re（O）2 {1,2-（NH）2 C 6 H 4 }] 2 {μ-1,2-（NH 2）2 C 6 H 4 }（4a ' ）和CH已经在结构上表征了3 Re（NAr）2（SCH 2 CH 2 S）（5c）。前者是双核物种，其中每个each是六配位的，具有伪八面体结构。桥接的苯二胺配体可以被吡啶及其衍生物代替。与已知的儿茶酚络合物CH 3 Re VII（O）2（1,2-O 2 C 6 H 4）（Py）不同，Re V-苯并醌二亚胺共振形式对4a '的整体结构有明显贡献。五坐标二酰亚胺复合物5c与吡啶等配位体不相互作用。2与邻苯二酚和乙二醇的初始反应导致生成CH 3 Re（NAr）2（1

  DOI：

  10.1021/om020184l
• 作为产物：
  描述：

  tris((2,6-diisopropylphenyl)imido)methylrhenium(VII) 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)(methyl)dioxorhenium
  参考文献：
  名称：

  亚氨基（甲基）r配合物的水解，氢硫化和氨基水解。

  摘要：

  三（亚氨基）甲基r配合物CH3Re（NAd）3（1a，Ad = 1-金刚烷基）与H2O反应生成CH3Re（NAd）2O（2a）和AdNH2。生成的二（亚氨基）氧代物质可以进一步与另一分子H2O反应生成CH3Re（NAd）O2（3a）。这些反应的动力学已经通过1 H NMR和UV-vis光谱学进行了研究。1a与H2O在298 K下在C6H6中反应的二级速率常数为3.3 L mol-1 s-1，比获得的值1 x 10（-4）L mol-1 s-1大得多CH3Re（NAr）3（1b，Ar = 2,6-二异丙基苯基）与H2O在313 K的CH3CN中反应的过程.1a和1b都与H2S反应生成硫化rh（VII），（CH3Re（NR）2 ）2（mu-S）2（4a，R = Ad; 4b，R = Ar），在C6H6和CH3CN中的二阶速率常数分别为17和1.6 x 10（-4）L mol-1 s-1分别。配

  DOI：

  10.1021/ic0000956

文献信息

• Kinetic and Mechanistic Studies of Sulfur Transfer from Imidomethylrhenium Sulfides
  作者：Wei-Dong Wang、Ilia A. Guzei、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ic0255196

  日期：2002.9.1

  with a 1:1 amount of a phosphine or an alkyl isocyanide to yield a dimeric rhenium(VI) species, [CH(3)Re(NAr)(2)](2)(mu-S) (2), which has been structurally characterized. The two rhenium atoms in 2 are within bonding distance, 280 pm, more than 90 pm shorter than in 1. With excess L, 1 reacts to give a monomeric rhenium(V) complex, CH(3)Re(NAr)(2)L(2) (3A, L = PZ(3), Z = alkyl, aryl; 3B, L = isocyanide)

  双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）甲基r（VII）硫化二聚体[CH（3）Re（NAr）（2）]（2）（mu-S）（2）（1）与1：1反应量的膦或烷基异氰化物生成二聚rh（VI）物种[CH（3）Re（NAr）（2）]（2）（mu-S）（2），已在结构上进行了表征。2中的两个rh原子的键合距离为280 pm，比1中的短90 pm。过量的L时，1发生反应生成单体rh（V）络合物CH（3）Re（NAr）（2） L（2）（3A，L = PZ（3），Z =烷基，芳基； 3B，L =异氰酸酯）。关于[1]，3A的形成速率是一阶的，相对于单齿膦浓度，3A的形成速率是二阶的。然而，对于双齿膦，关于膦的顺序下降为1。加入另一种（不可氧化的）配位体，例如吡啶或其衍生物之一，加速3A的形成。在吡啶配体的存在下，相对于膦浓度，该反应是一级的，无论是单齿的还是双齿的。膦与2之间的反应比与1之间的反应慢，这将[CH（3）
• Herrmann, Wolfgang A.; Weichselbaumer, Georg; Paciello, Rocco A., Organometallics, 1990, vol. 9, # 2, p. 489 - 496
  作者：Herrmann, Wolfgang A.、Weichselbaumer, Georg、Paciello, Rocco A.、Fischer, Roland A.、Herdtweck, Eberhardt、Okuda, Jun、Marz, Dieter W.

  DOI：——

  日期：——