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MeRe(N-2,6-diisopropylphenyl)2O | 124943-35-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
MeRe(N-2,6-diisopropylphenyl)2O
英文别名
——
MeRe(N-2,6-diisopropylphenyl)2O化学式
CAS
124943-35-7
化学式
C25H37N2ORe
mdl
——
分子量
567.789
InChiKey
LVVOXQFSPQFSLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.06
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    41.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Kinetic and Mechanistic Studies of Sulfur Transfer from Imidomethylrhenium Sulfides
    作者:Wei-Dong Wang、Ilia A. Guzei、James H. Espenson
    DOI:10.1021/ic0255196
    日期:2002.9.1
    with a 1:1 amount of a phosphine or an alkyl isocyanide to yield a dimeric rhenium(VI) species, [CH(3)Re(NAr)(2)](2)(mu-S) (2), which has been structurally characterized. The two rhenium atoms in 2 are within bonding distance, 280 pm, more than 90 pm shorter than in 1. With excess L, 1 reacts to give a monomeric rhenium(V) complex, CH(3)Re(NAr)(2)L(2) (3A, L = PZ(3), Z = alkyl, aryl; 3B, L = isocyanide)
    双(2,6-二异丙基苯基亚基)甲基r(VII)化二聚体[CH(3)Re(NAr)(2)](2)(mu-S)(2)(1)与1:1反应量的膦或烷基异化物生成二聚rh(VI)物种[CH(3)Re(NAr)(2)](2)(mu-S)(2),已在结构上进行了表征。2中的两个rh原子的键合距离为280 pm,比1中的短90 pm。过量的L时,1发生反应生成单体rh(V)络合物CH(3)Re(NAr)(2) L(2)(3A,L = PZ(3),Z =烷基,芳基; 3B,L =异氰酸酯)。关于[1],3A的形成速率是一阶的,相对于单齿膦浓度,3A的形成速率是二阶的。然而,对于双齿膦,关于膦的顺序下降为1。加入另一种(不可氧化的)配位体,例如吡啶或其衍生物之一,加速3A的形成。在吡啶配体的存在下,相对于膦浓度,该反应是一级的,无论是单齿的还是双齿的。膦与2之间的反应比与1之间的反应慢,这将[CH(3)
  • Hydrolysis, Hydrosulfidolysis, and Aminolysis of Imido(methyl)rhenium Complexes
    作者:Wei-Dong Wang、Ilia A. Guzei、James H. Espenson
    DOI:10.1021/ic0000956
    日期:2000.9.1
    CH3Re(NAr)3 (1b, Ar = 2,6-diisopropylphenyl) and H2O in CH3CN at 313 K. Both 1a and 1b react with H2S to produce the rhenium(VII) sulfide, (CH3Re(NR)2)2(mu-S)2 (4a, R = Ad; 4b, R = Ar), with second-order rate constants of 17 and 1.6 x 10(-4) L mol-1 s-1 in C6H6 and CH3CN, respectively. Complex 4b has been structurally characterized. The crystal data are as follows: space group C2/c, a = 30.4831 (19) A, b
    三(亚基)甲基r配合物CH3Re(NAd)3(1a,Ad = 1-金刚烷基)与H2O反应生成CH3Re(NAd)2O(2a)和AdNH2。生成的二(亚基)氧代物质可以进一步与另一分子 反应生成CH3Re(NAd)O2(3a)。这些反应的动力学已经通过1 H NMR和UV-vis光谱学进行了研究。1a与 在298 K下在C6H6中反应的二级速率常数为3.3 L mol-1 s-1,比获得的值1 x 10(-4)L mol-1 s-1大得多CH3Re(NAr)3(1b,Ar = 2,6-二异丙基苯基)与 在313 K的CH3CN中反应的过程.1a和1b都与H2S反应生成化rh(VII),(CH3Re(NR)2 )2(mu-S)2(4a,R = Ad; 4b,R = Ar),在 和CH3CN中的二阶速率常数分别为17和1.6 x 10(-4)L mol-1 s-1分别。配
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