3-methoxy-2-naphthalenebutyric acid | 105259-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methoxy-2-naphthalenebutyric acid
• 英文别名: 4-(3-methoxy-[2]naphthyl)-butyric acid；4-(3-Methoxy-[2]naphthyl)-buttersaeure；4-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)butanoic acid
• CAS: 105259-32-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: JNOBDNPGWJSZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-naphthalenebutyric acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 PPA 、 (-)-(S)-diphenylethylamine 、 potassium tert-butylate 、 copper(II) nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+)-10,10'-dimethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-9,9'-biphenanthryl
  参考文献：
  名称：

  新型轴向不对称 10,10'-二羟基-9,9'-联菲基及其相关化合物的绝对构型

  摘要：

  衍生自 3-甲氧基-2-萘甲酸甲酯的 10-羟基-1,2,3,4-四氢菲的立体选择性氧化偶联得到 (-)-(S)-10,10'-二羟基-1,1',2， 2',3,3',4,4'-octahydro-9,9'-biphenanthyl 被转化为 (+)-(S)-10,10'-dimethoxy-9,9'-biphenanthyl 指定 S 构型(-)-10,10'-二羟基-9,9'-联菲基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3633
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基-5,6,7,8-四氢-[2]萘基)-丁酸 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-methoxy-2-naphthalenebutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Choleretics. I. Naphthol Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a004

文献信息

• Haberland; Kleinert, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 470,472
  作者：Haberland、Kleinert

  DOI：——

  日期：——
• Wahl, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 206, p. 683
  作者：Wahl

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, KOJI;FUKUSHIMA, HITOSHI;YUMIOKA, HIROYA;NAKAZAKI, MASAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 12, 3633-3634
  作者：YAMAMOTO, KOJI、FUKUSHIMA, HITOSHI、YUMIOKA, HIROYA、NAKAZAKI, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• Absolute Configurations of Novel Axially Dissymmetric 10,10′-Dihydroxy-9,9′-biphenanthryl and Its Related Compounds
  作者：Koji Yamamoto、Hitoshi Fukushima、Hiroya Yumioka、Masao Nakazaki

  DOI：10.1246/bcsj.58.3633

  日期：1985.12

  Stereoselective oxidative coupling of 10-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene derived from methyl 3-methoxy-2-naphthoate gave (−)-(S)-10,10′-dihydroxy-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-9,9′-biphenanthryl which was converted into (+)-(S)-10,10′-dimethoxy-9,9′-biphenanthryl assigning the S configuration to (−)-10,10′-dihydroxy-9,9′-biphenanthryl.

  衍生自 3-甲氧基-2-萘甲酸甲酯的 10-羟基-1,2,3,4-四氢菲的立体选择性氧化偶联得到 (-)-(S)-10,10'-二羟基-1,1',2， 2',3,3',4,4'-octahydro-9,9'-biphenanthyl 被转化为 (+)-(S)-10,10'-dimethoxy-9,9'-biphenanthyl 指定 S 构型(-)-10,10'-二羟基-9,9'-联菲基。
• Synthetic Choleretics. I. Naphthol Derivatives¹
  作者：Robert R. Burtner、John M. Brown

  DOI：10.1021/ja01147a004

  日期：1951.3