1-((4-(2-morpholinoethyl)-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-2-thioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one | 1417526-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-(2-morpholinoethyl)-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-2-thioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-[[4-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-5H-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl]-2-sulfanylidene-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1417526-25-0
• 化学式: C₂₉H₃₀F₃N₅O₃S
• 分子量: 585.65
• InChiKey: WVFPIRCUHPXVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(2-morpholinoethyl)-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-2-thioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one 、 2,3-二氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以20 mg的产率得到2-(2,3-difluorobenzylthio)-1-((4-(2-morpholinoethyl)-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-5H-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanamine 在 硅酸四乙酯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-((4-(2-morpholinoethyl)-5-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-2-thioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1

文献信息

• [EN] AZOLE HETEROCYLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOLES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000108A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  提供了式（I）或者式（II）的唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其在制备治疗与Lp-PLA2酶相关的疾病的药物中的用途，其中各取代基定义如说明书中所述。
• [EN] AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000267A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一类新颖的通式（I），（II）或（III）所示的唑类化合物及其自备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备治疗与Lp-PLA2酶活性有关疾病的药物中的应用。其中，各取代基的定义如说明书中所述。