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bis-allylaminodiphenylphosphonium bromide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-allylaminodiphenylphosphonium bromide
英文别名
Diphenyl-bis(prop-2-enylamino)phosphanium;bromide
bis-allylaminodiphenylphosphonium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C18H22N2P
mdl
——
分子量
377.264
InChiKey
CQRPSTIVQNQTGI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基乙酰氯bis-allylaminodiphenylphosphonium bromide正丁基锂4-碘苯甲醚 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.58h, 以70%的产率得到diphenyl-N-allylketenimine
    参考文献:
    名称:
    由二氨基重氮二氮杂化物新合成二苯基-N-(取代)酮亚胺
    摘要:
    二氨基phosph重氮2在温和的条件下与二苯基乙酰氯反应,得到二苯基-N-(取代的)酮亚胺4或视情况而定的转化产物:互变异构体8或二聚体9。一般的反应似乎首先是通过在酰氯上的消除步骤进行的,然后是所得的烯酮7和二氨基phosph单氮杂between化物6之间的aza-Wittig反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00094-7
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基氯化膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 bis-allylaminodiphenylphosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Diaminodiphenylphosphonium Salts
    摘要:
    二氨基二苯基膦盐的新通用合成方法包括氯化二苯基膦与溴反应,然后与初级或次级胺反应。该方法可以应用于各种类型的胺。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26862
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文献信息

  • Synthesis of Diaminodiphenylphosphonium Salts
    作者:Henri-Jean Cristau、Chantal Garcia
    DOI:10.1055/s-1990-26862
    日期:——
    A new general synthesis of diaminodiphenylphosphonium salts consists of the successive reactions of chlorodiphenylphosphine with bromine and then with primary or secondary amines. The method can be applied to various types of amines.
    二氨基二苯基膦盐的新通用合成方法包括氯化二苯基膦与溴反应,然后与初级或次级胺反应。该方法可以应用于各种类型的胺。
  • New synthesis of diphenyl-N-(substituted)ketenimines from diaminophosphonium diazaylides
    作者:Henri-Jean Cristau、Isabelle Jouanin、Marc Taillefer
    DOI:10.1016/s0022-328x(99)00094-7
    日期:1999.7
    Diaminophosphonium diazaylides 2 react under mild conditions with diphenylacetyl chloride, to afford diphenyl-N-(substituted)ketenimines 4 or, depending on the case, their transformation products: either the tautomer 8, or the dimer 9. The general reaction seems to proceed firstly via an elimination step on the acid chloride followed then by an aza-Wittig reaction between the resulting ketene 7 and
    二氨基phosph重氮2在温和的条件下与二苯基乙酰氯反应,得到二苯基-N-(取代的)酮亚胺4或视情况而定的转化产物:互变异构体8或二聚体9。一般的反应似乎首先是通过在酰氯上的消除步骤进行的,然后是所得的烯酮7和二氨基phosph单氮杂between化物6之间的aza-Wittig反应。
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