1-(2-methoxybenzoyl)ethylidene(triphenyl)phosphorane | 113234-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxybenzoyl)ethylidene(triphenyl)phosphorane
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-2-(triphenylphosphaneylidene)propan-1-one；1-(2-Methoxyphenyl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propan-1-one；1-(2-methoxyphenyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propan-1-one
• CAS: 113234-63-2
• 化学式: C₂₈H₂₅O₂P
• 分子量: 424.479
• InChiKey: IXIUMTOKVQQQSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxybenzoyl)ethylidene(triphenyl)phosphorane 生成 (o-methoxyphenyl)-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  2-取代的苯并呋喃和苯并噻吩的新合成：简单烷基的新型断裂反应

  摘要：

  （2-甲氧基-和（2-甲基硫代苯甲酰基）亚烷基三苯基苯基膦的快速真空热解导致Ph 3 PO和甲基自由基的损失；所得自由基中间体的环化导致苯并呋喃和苯并噻吩中的2-取代基经历了新的裂解过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96366-4
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 iron(II) nitrate nonahydrate 、 溴 、 氧气 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.17h， 生成 1-(2-methoxybenzoyl)ethylidene(triphenyl)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的芳基烯基酮的环异构化：访问3-Arylidene-indan-1-ones

  摘要：

  报道了使用阳离子铁络合物作为催化剂将芳基烯基酮环异构化成3-亚芳基-茚满-1-酮。催化剂为这种令人惊奇地代表性不足的茚满酮类打开了合成上令人感兴趣的反应途径，而使用替代的催化体系是无法达到的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00612

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of stabilised phosphorus ylides. Part 3. Preparation of o-methoxyphenyl- and o-methylsulfanylphenyl-alkynes and their cyclisation to benzofurans and benzothiophenes
  作者：R. Alan Aitken、Graham Burns

  DOI：10.1039/p19940002455

  日期：——

  loss of Me· and cyclisation of the resulting radicals to afford 2-substituted benzofurans or benzothiophenes 17–24. Where the substituent R1 on the ylidic carbon of the starting material is phenyl, this is incorporated unchanged into the heterocyclic products. Where R1 is Et or Pri the vinyl products are formed by intramolecular abstraction of a β-hydrogen atom following cyclisation. For R1= Me, Pr

  十四新β氧代磷叶立德1 - 14轴承ö甲氧基苯甲酰基或ø - （甲基硫烷基）苯甲酰基已经制备和它们的热分解行为的研究。而闪光真空热解（FVP）在700℃下使约pH的挤出3 PO，得到预期炔16，这是伴随着在850℃下通过我的损失·所得的基团的和环化，得到2-取代的苯并呋喃或苯并噻吩17 – 24。在起始原料的芳基碳上的取代基R 1是苯基的情况下，其未改变地并入杂环产物中。其中R 1为Et或Pr我乙烯基产品由下列环化β氢原子的分子内抽象形成。对于R 1＝ Me，Pr，Bu和C 5 H 11，环化之后是从烷基中夺取氢原子，导致其断裂并产生具有2-甲基，乙基和乙烯基取代基的产物。在这些情况下，可以通过自由基链反应解释产物，该自由基链反应涉及在饱和碳原子上碳原子的不寻常的均质取代。
• Aitken R. Alan, Burns Graham, J. Chem. Soc. Perkin Trans., (1994) N 17, S 2455-2460
  作者：Aitken R. Alan, Burns Graham

  DOI：——

  日期：——
• AITKEN, R. ALAN;BURNS, GRAHAM, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3717-3718
  作者：AITKEN, R. ALAN、BURNS, GRAHAM

  DOI：——

  日期：——
• Fe-Catalyzed Cycloisomerization of Aryl Allenyl Ketones: Access to 3-Arylidene-indan-1-ones
  作者：Johannes Teske、Bernd Plietker

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00612

  日期：2018.4.20

  A cycloisomerization of aryl allenyl ketones to 3-arylidene-indan-1-ones using a cationic Fe-complex as a catalyst is reported. The catalyst opens a synthetically interesting reaction pathway to this surprisingly underrepresented class of indanones that are not accessible using alternative catalytic systems.

  报道了使用阳离子铁络合物作为催化剂将芳基烯基酮环异构化成3-亚芳基-茚满-1-酮。催化剂为这种令人惊奇地代表性不足的茚满酮类打开了合成上令人感兴趣的反应途径，而使用替代的催化体系是无法达到的。
• A new synthesis of 2-substituted benzofurans and benzothiophens: Novel fragmentation reactions of simple alkyl groups
  作者：R.Alan Aitken、Graham Burns

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96366-4

  日期：1987.1

  Flash vacuum pyrolysis of (2-methoxy- and (2-methylthiobenzoyl)alkylidenetriphenylphosphoranes results in loss of Ph3PO and methyl radical; cyclisation of the resulting radical intermediates leads to benzofurans and benzothiophens in which the 2-substituents have undergone novel fragmentation processes.

  （2-甲氧基-和（2-甲基硫代苯甲酰基）亚烷基三苯基苯基膦的快速真空热解导致Ph 3 PO和甲基自由基的损失；所得自由基中间体的环化导致苯并呋喃和苯并噻吩中的2-取代基经历了新的裂解过程。