lithium (R)-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyrate | 1206600-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium (R)-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyrate
• CAS: 1206600-16-9
• 化学式: C₂₃H₂₉F₃N₃O₄*Li
• 分子量: 475.437
• InChiKey: XMSRRDIOZRKOJO-STYNFMPRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium (R)-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyrate 、 盐酸二甲胺 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到(R)-4-((S)-4-Hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-N,N-dimethyl-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以97%的产率得到lithium (R)-4-((S)-4-hydroxy-6-aza-spiro[2.5]oct-6-yl)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyrate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1