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(4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetonitrile | 132312-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetonitrile
英文别名
(4-dimethylaminomethylphenyl)acetonitrile;4-[(Dimethylamino)methyl]phenylacetonitrile;2-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]acetonitrile
(4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetonitrile化学式
CAS
132312-25-5
化学式
C11H14N2
mdl
——
分子量
174.246
InChiKey
UJOGUFXITRCRKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetonitrile氢气 作用下, 以 为溶剂, 50.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 4-(2-氨基乙基)-N,N-二甲基苄胺
    参考文献:
    名称:
    Beta-ketoamide compounds with MCH antagonistic activity
    摘要:
    公式I的化合物,其中A、B、b、X、Y、Z、R1、R2、R3、R5a和R5b的基团和残基具有权利要求1中给出的含义。本发明还涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性,根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
    公开号:
    US20050245500A1
  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯乙腈盐酸二甲胺potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到(4-dimethylaminomethyl-phenyl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Beta-ketoamide compounds with MCH antagonistic activity
    摘要:
    式I中的化合物,其中基团和残基A、B、b、X、Y、Z、R1、R2、R3、R5a和R5b的含义如权利要求1所述。本发明还涉及含有根据本发明的至少一种酰胺的药物组合物。由于其MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过食症和糖尿病。
    公开号:
    US20050245500A1
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文献信息

  • New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20040242572A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.
    本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中,A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外,本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性,根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱,特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
  • [DE] BETA-KETOAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] BETA-KETOAMIDE COMPOUNDS HAVING AN MCH-ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CETOAMIDES BETA A ACTION ANTAGONISTE ET MEDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005085221A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft β-Ketoamid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der die Gruppen und Reste A, B, b, X, Y, Z, R1, R2, R3, R5a und R5b die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
    本发明涉及一般式(I)的β-酮酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、X、Y、Z、R1、R2、R3、R5a和R5b具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过食症和糖尿病。
  • Benzylamines disubstituées, leur procédé de préparation, leur utilisation comme médicament et leurs intermédiaires de synthèse
    申请人:JOUVEINAL S.A.
    公开号:EP0361990A1
    公开(公告)日:1990-04-04
    Les benzylamines de formule dans laquelle - R1 et R5 sont phényle, - R2 est alkyle, - R3 et R4 hydrogène alkyle ou alkényle sont des psychotropes.
    式中的苄胺 其中 - R1和R5是苯基 - R2 是烷基 - R3 和 R4 为氢、烷基或烯基,属于精神药物。
  • NEUE CARBONS UREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER W IRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
    公开号:EP1534689A1
    公开(公告)日:2005-06-01
  • BETA-KETOAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1730130A1
    公开(公告)日:2006-12-13
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