1-benzyloxymethyl-2-bromo-4-methyl-5-phenylthioimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-benzyloxymethyl-2-bromo-4-methyl-5-phenylthioimidazole
• 英文别名: 2-bromo-4-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-5-phenylsulfanylimidazole
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂OS
• 分子量: 389.316
• InChiKey: XXEPQCMMIICZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxymethyl-2-bromo-4-methyl-5-phenylthioimidazole 、 二乙二醇二甲醚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到1-Benzyloxymethyl-2-hydroxy-4-methyl-5-phenylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having anti-HIV activity

  摘要：

  一种新型咪唑衍生物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素，或可选择性取代的芳基；R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的杂环基团；R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的羟基烷基；R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基；X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se；n为1至3的整数，或其药学上可接受的盐，该衍生物具有抗HIV活性，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US05326780A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxymethyl-4-methyl-5-phenylthioimidazole 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-benzyloxymethyl-2-bromo-4-methyl-5-phenylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having anti-HIV activity

  摘要：

  一种新型咪唑衍生物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素，或可选择性取代的芳基；R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的杂环基团；R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的羟基烷基；R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基；X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se；n为1至3的整数，或其药学上可接受的盐，该衍生物具有抗HIV活性，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US05326780A1

文献信息

• US5326780A
  申请人：——

  公开号：US5326780A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5472965A
  申请人：——

  公开号：US5472965A

  公开（公告）日：1995-12-05
• Imidazole derivatives having anti-HIV activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05326780A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  A novel imidazole derivatives of formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, or optionally substituted aryl; R.sup.2 is alkyl, optionally substituted aryl optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hetero ring group; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted hydroxyalkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, halogen, acyl, optionally substituted hydroxyalkyl, optionally esterified or amidated carboxyl group, hydroxy group, aryl or arylthio; X is S, SO, SO.sub.2, CH.sub.2, or Se; n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said derivative having anti-HIV activity and being useful for the treatment of HIV infections.

  一种新型咪唑衍生物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素，或可选择性取代的芳基；R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的杂环基团；R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的羟基烷基；R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基；X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se；n为1至3的整数，或其药学上可接受的盐，该衍生物具有抗HIV活性，并可用于治疗HIV感染。