(2,6-二氯-嘧啶-4-基)-二甲胺 | 117077-93-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2,6-二氯-嘧啶-4-基)-二甲胺
• 英文名称: 4-dimethylamino-2,6-dichloropyrimidine
• 英文别名: 2,6-dichloro-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine；(2,6-dichloro-pyrimidin-4-yl)-dimethyl-amine；(2,6-Dichlor-pyrimidin-4-yl)-dimethyl-amin；2,6-dichloro-N,N-dimethyl-4-pyrimidinamine
• CAS: 117077-93-7
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃
• 分子量: 192.048
• InChiKey: LXVKMWBQSJTIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  306.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氯-嘧啶-4-基)-二甲胺 在 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以45%的产率得到5-bromo-2,6-dichloro-4-dimethylaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的溴化：一种简单的廉价方法

  摘要：

  尽管将卤素引入嘧啶环的过程已经完成了许多次，但是这些方法通常涉及专门的试剂或非常苛刻的条件。该交流文件介绍了在室温下使用常见的无机盐将溴引入嘧啶环的5位的情况。提供了成功反应所需的取代基的评估。

  DOI：

  10.1071/ch14416
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯嘧啶 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以46%的产率得到(2,6-二氯-嘧啶-4-基)-二甲胺
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Triaminopyrimidines for the treatment of depression and/or anxiety

  摘要：

  这项发明涉及选择性拮抗剂对GalR3受体的嘧啶衍生物。该发明提供了一种包含本发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过结合本发明化合物的治疗有效量和药用载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药用载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者投与一定量的本发明化合物以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。该发明还提供了一种治疗受试者抑郁症和/或焦虑症的方法，包括向受试者投与一种含有药用载体和GalR3受体拮抗剂的组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20040082587A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2016168619A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
• Isotopic Exchange of Hydrogen at C-5 in Pyrimidine Derivatives: Tautomers with an sp³-Hybridised C-5 Carbon Atom
  作者：Martin Dračínský、Antonín Holý、Petr Jansa、Soňa Kovačková、Miloš Buděšínský

  DOI：10.1002/ejoc.200900529

  日期：2009.8

  The proton-to-deuterium exchange reaction of the hydrogen atom at the 5-position of 15 pyrimidine derivatives has been studied. The exchange proceeds under both acidic and alkaline conditions. Under acidic conditions, the mechanism involves protonation at the 5-position (forming an σ complex), whereas under alkaline conditions the exchange is mainly a result of the formation of a tautomeric equilibrium

  研究了15种嘧啶衍生物5位氢原子的质子-氘交换反应。交换在酸性和碱性条件下进行。在酸性条件下，该机制涉及在 5 位进行质子化（形成 σ 复合物），而在碱性条件下，交换主要是形成互变异构平衡的结果，其中一个互变异构体在第5 位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Use of GAL3 receptor antagonists for the treatment of depression and/or anxiety and compounds useful in such methods
  申请人：——

  公开号：US20030078271A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  This invention is directed to pyrimidine and indolone derivatives which are selective antagonists for the GAL3 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety. This invention also provides a method of treating depression and/or anxiety in a subject which comprises administering to the subject a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a GAL3 receptor antagonist.

  这项发明涉及嘧啶和吲哚酮衍生物，它们是选择性GAL3受体拮抗剂。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。该发明还提供了通过结合该发明化合物的治疗有效量和药用载体制备的药物组合物。该发明进一步提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合该发明化合物的治疗有效量和药用载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用足以治疗受试者抑郁症和/或焦虑症的该发明化合物的量。该发明还提供了一种治疗受试者抑郁症和/或焦虑症的方法，包括向受试者施用包含药用载体和治疗有效量GAL3受体拮抗剂的组合物。
• GAL3 antagonists for the treatment of neuropathic pain
  申请人：——

  公开号：US20040092570A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention is directed to pyrimidine and indolone derivatives which are selective antagonists for the GAL3 receptor and are useful for the treatment of neuropathic pain and other abnormalities. This invention also provides a method of treating a subject suffering from an abnormality which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's abnormality. This invention also provides a method of treating an abnormality in a subject which comprises administering to the subject a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a GAL3 receptor antagonist.

  这项发明涉及嘧啶和吲哚酮衍生物，它们是选择性的GAL3受体拮抗剂，可用于治疗神经病痛和其他异常。这项发明还提供了一种治疗患有异常的受试者的方法，包括向受试者投予本发明中的化合物的有效剂量以治疗受试者的异常。这项发明还提供了一种治疗受试者异常的方法，包括向受试者投予包含药用载体和治疗有效量的GAL3受体拮抗剂的组合物。
• 2,4,6-Trichloropyrimidine. Reaction with sodium amide
  作者：Thomas J. Delia、Bernard R. Meltsner、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1002/jhet.5570360524

  日期：1999.9

  The first reaction between 2,4,6-trichloropyrimidine 1 and anionic nitrogen nucleophiles is described. Treatment of 1 with one equivalent of sodium amide gave mixtures of 4-amino-2,6-dichloropyrimidine 2 and 2-amino-4,6-dichloropyrimidine 3. Additional quantities of sodium amide failed to provide either diamino- or triaminopyrimidines. Instead, the strongly basic nature of sodium amide led to higher

  描述了2,4,6-三氯嘧啶1和阴离子氮亲核试剂之间的第一反应。用一当量的酰胺钠处理1，得到4-氨基-2,6-二氯嘧啶2和2-氨基-4,6-二氯嘧啶3的混合物。额外数量的酰胺钠无法提供二氨基或三氨基嘧啶。取而代之的是，酰胺钠的强碱性导致无法表征的更高分子量的产物。