tris(2-pyridyl)phosphine selenide | 26832-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2-pyridyl)phosphine selenide
• 英文别名: tripyridin-2-yl(selanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 26832-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₃PSe
• 分子量: 344.214
• InChiKey: GJECUVCYQUIMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 tris(2-pyridyl)phosphine selenide 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到[CuI(tris(2-pyridyl)phosphine selenide)]
  参考文献：
  名称：

  A new class of luminescent Cu(i) complexes with tripodal ligands – TADF emitters for the yellow to red color range

  摘要：

  提出了一种新型的具有三脚架配体的发光和中性Cu（i）化合物类。这些配合物在化学、计算和光物理方面进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt02631d
• 作为产物：
  描述：

  三（2-吡啶基）膦 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到tris(2-pyridyl)phosphine selenide
  参考文献：
  名称：

  三（2-吡啶基）膦硫化物和硒化物的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  我们报告了三（2-吡啶基）膦硫化物和硒化物的合成和结构测定，它们是通过 2-硫代吡啶与三氯化磷在 –100°C 下反应制备的，并用元素处理生成的（2-吡啶基）膦硫或硒在热甲苯中。这些化合物通过元素分析、熔点测定、质谱、IR、1H 和 31P NMR 光谱进行表征。此外，通过单晶X射线分析确定了三（2-吡啶基）膦硫化物和硒化物的分子结构，并与三（2-吡啶基）膦和三（2-吡啶基）氧化膦的结构进行了比较。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426501003636778

文献信息

• Synthesis, crystal structures and magnetic properties of two iron (II) tris(pyridyl)phosphine selenides complexes
  作者：Xuecheng Hu、Tingquan Sun、Chunyang Zheng

  DOI：10.1080/10426507.2017.1417295

  日期：2018.5.4

  tris(pyridyl)phosphine selenide (TppSe) and tris(4-methylpyridin-2-yl)phosphine selenide (MeTppSe), which were prepared by a simple and straightforward one-pot method with red phosphorus in a KOH/DMSO suspension, and treatment of resulted phosphines with selenium in hot toluene. These compounds were characterized by mass spectroscopy, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopies and the structure of MeTppSe was characterised

  摘要 我们报道了三（吡啶基）硒化膦（TppSe）和三（4-甲基吡啶-2-基）硒化膦（MeTppSe）的合成，它们是通过简单而直接的一锅法在 KOH 中用红磷制备的。 /DMSO悬浮液，以及在热甲苯中用硒处理所得膦。这些化合物通过质谱、1H、13C 和 31P NMR 光谱表征，MeTppSe 的结构通过单晶 X 射线衍射表征。此外，硒化物与 Fe(ClO4)2·6H2O 的反应得到了两种新的铁 (II) 单核金属配合物 [Fe(TppSe)2][ ]2·3DMF (1) 和 [Fe(MeTppSe)2][ ]2·2DMF (2)。详细的结构分析和磁化率测量证实，两种铁 (II) 配合物在 2 到 300 K 之间没有从低自旋状态到高自旋状态的自旋跃迁。
• Synthesis of nitrogen, phosphorus, selenium and sulfur-containing heterocyclic compounds – Determination of their carbonic anhydrase, acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase and α-glycosidase inhibition properties
  作者：İlhami Gülçin、Boris Trofimov、Ruya Kaya、Parham Taslimi、Lyubov Sobenina、Elena Schmidt、Olga Petrova、Svetlana Malysheva、Nina Gusarova、Vagif Farzaliyev、Afsun Sujayev、Saleh Alwasel、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104171

  日期：2020.10

  and NMR spectra. In this study, the synthesized compounds of nitrogen, phosphorus, selenium and sulfur-containing heterocyclic compounds (1-6) were evaluated against the human erythrocyte carbonic anhydrase I, and II isoenzymes, acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and α-glucosidase enzymes. The synthesized heterocyclic compounds showed IC50 values of in range of 33.32-60.79 nM

  合成了含硫的吡咯（1-3），三（2-吡啶基）膦（硒化物）硫化物（4-5）和4-苄基-6-（噻吩-2-基）嘧啶-2-胺（6）并通过元素分析，IR和NMR光谱进行表征。在这项研究中，针对人红细胞碳酸酐酶I和II的同工酶，乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和α对合成的含氮，磷，硒和硫的杂环化合物（1-6）进行了评估。 -葡糖苷酶。合成的杂环化合物的IC 50抗hCA I的值在33.32-60.79 nM之间，抗hCA II的值在37.05-66.64 nM之间，与各种生理和病理过程密切相关。另一方面，发现IC 50值相对于AChE为水解酶为13.13-22.21 nM，相对于BChE为0.54-31.22 nM，以及对α-葡糖苷酶为水解酶的13.51-26.55 nM。结果，含氮，磷，硒和硫的杂环化合物（1-6）显示出对所示代谢酶的有效抑制作用。因此，我们认为这些结果可能有助于开
• Dipole moments and conformational analysis of tris(2-pyridyl)phosphine and tris(2-pyridyl)phosphine chalcogenides. Experimental and theoretical study
  作者：Yana A. Vereshchagina、Denis V. Chachkov、Alsu Z. Alimova、Svetlana F. Malysheva、Nina K. Gusarova、Eleonora A. Ishmaeva、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.07.081

  日期：2014.11

  Abstract Conformational analysis of tris(2-pyridyl)phosphine and tris(2-pyridyl)phosphine chalcogenides was carried out by the method of dipole moments and density functional theory calculations. The conformations of the examined compounds fit into the overall conformational picture for the P III and P IV compounds: namely, these phosphines have non-eclipsed gauche- and trans -forms with propeller

  摘要 采用偶极矩和密度泛函理论计算方法对三(2-吡啶基)膦和三(2-吡啶基)膦硫属化物进行了构象分析。受检化合物的构象符合 P III 和 P IV 化合物的整体构象：即，这些膦具有非重叠的 gauche 和反式形式，其中 P = Y 键（Y = 孤对、O、S、Se）。
• Complexation of tris(2-pyridyl)phosphine chalcogenides with copper(I) halides: The selective formation of scorpionate complexes, [Cu(N,N′,N″-2-Py3PX)Hal] (X=O, S and Se)
  作者：Alexander V. Artem’ev、Nina K. Gusarova、Vladimir A. Shagun、Svetlana F. Malysheva、Vladimir I. Smirnov、Tatyana N. Borodina、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.poly.2015.01.040

  日期：2015.4

  A series of copper(I) scorpionates, [Cu(N,N',N ''-2-Py3P=X)Hal] (X = O, S and Se; Hal = Cl, I), has been synthesized in 67-88% yields by the reaction of tris(2-pyridyl)phosphine chalcogenides with Cu(I) halides (CH2Cl2, r.t., 10 min). These complexes were characterized by X-ray crystallography, NMR and UV-Vis techniques to reveal that the ligand coordinates with Cu(I) ion via three pyridine nitrogen atoms to form near-C-3-symmetrical [Cu(N-C)(3)P=X] cage. The halogen atoms are bonded with metal so that the latter adopts a distorted trigonal pyramidal geometry. The DFT computations confirm that the observable kappa(3)-N,N',N ''-binding of the ligands is energetically more favorable than the alternative coordination modes, i.e. kappa(1)-X-monodentate, kappa(2)-N,N'- or kappa(2)-N,X-bidentate and kappa(3)-N,N',X-tridentate. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Unexpected N,N’-coordination of tris(2-pyridyl)-phosphine chalcogenides to PdCl2
  作者：Alexander V. Artem’ev、Nina K. Gusarova、Svetlana F. Malysheva、Nataliya A. Belogorlova、Olga N. Kazheva、Grigorii G. Alexandrov、Oleg A. Dyachenko、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.mencom.2015.05.012

  日期：2015.5

  Tris(2-pyridyl)phosphine chalcogenides Py3P=X (X = O, S, Se) react with PdCl2 or Li2PdCl4 to give the chelate complexes cis[Pd(N,N'-Py3P=X)Cl-2] in which Pd-II ion is square-planar coordinated to two pyridine nitrogen atoms of the ligand (kappa(2)-N,N').

表征谱图