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(3-Methyl-phenyl)-(3-oxo-butyl)sulfid | 6110-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Methyl-phenyl)-(3-oxo-butyl)sulfid
英文别名
2-Butanone, 4-[(3-methylphenyl)thio]-;4-(3-methylphenyl)sulfanylbutan-2-one
(3-Methyl-phenyl)-(3-oxo-butyl)sulfid化学式
CAS
6110-04-9
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.298
InChiKey
JHHAWWADKCXEFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127 °C
  • 沸点:
    128-131 °C(Press: 3-4 Torr)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Methyl-phenyl)-(3-oxo-butyl)sulfid三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,4,7-trimethylthiochroman
    参考文献:
    名称:
    双环酰基胍Na + / H +反转运蛋白抑制剂。
    摘要:
    已证明阻断Na + / H +交换可减少心肌缺血的严重后果。该研究的目的是以3-甲基磺酰基和4-烷基形成环的方式改变常见的苯甲酰基胍NHE抑制剂的结构。通过内部Heck反应制备新的与苯并稠合的五元,六元和七元环砜。苯并稠合的五元环砜也可以使用酮或腈作为受体基团通过内部醛醇缩合反应制得。在最后步骤中,优选通过对酯或酰氯进行胍处理将羧基优先转化为酰基胍。测试了这些化合物的甲磺酸盐形式。通过观察酸化的兔红细胞对22Na +的吸收来确定对Na + / H +反向转运活性的抑制作用。另外,还通过血小板溶胀测定法(PSA)评估了抗端口活性的抑制,其中通过在弱有机酸存在下的孵育来诱导人血小板的溶胀。平均而言,PSA中的IC50值比红细胞测定法高约10倍,这主要是由于PSA中的Na +浓度较高。然而,化合物效力的顺序并未实质性改变。发现这些新化合物具有很高的活性,其峰值在cariporide和EMD 96
    DOI:
    10.1021/jm981031w
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯硫酚丁烯酮三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到(3-Methyl-phenyl)-(3-oxo-butyl)sulfid
    参考文献:
    名称:
    双环酰基胍Na + / H +反转运蛋白抑制剂。
    摘要:
    已证明阻断Na + / H +交换可减少心肌缺血的严重后果。该研究的目的是以3-甲基磺酰基和4-烷基形成环的方式改变常见的苯甲酰基胍NHE抑制剂的结构。通过内部Heck反应制备新的与苯并稠合的五元,六元和七元环砜。苯并稠合的五元环砜也可以使用酮或腈作为受体基团通过内部醛醇缩合反应制得。在最后步骤中,优选通过对酯或酰氯进行胍处理将羧基优先转化为酰基胍。测试了这些化合物的甲磺酸盐形式。通过观察酸化的兔红细胞对22Na +的吸收来确定对Na + / H +反向转运活性的抑制作用。另外,还通过血小板溶胀测定法(PSA)评估了抗端口活性的抑制,其中通过在弱有机酸存在下的孵育来诱导人血小板的溶胀。平均而言,PSA中的IC50值比红细胞测定法高约10倍,这主要是由于PSA中的Na +浓度较高。然而,化合物效力的顺序并未实质性改变。发现这些新化合物具有很高的活性,其峰值在cariporide和EMD 96
    DOI:
    10.1021/jm981031w
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文献信息

  • [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009012430A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    ABSTRACT Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, B, G, Y, R1, R2, R3, and R4 are defined herein.
    摘要:本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下公式(I)表示:其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。
  • SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:EP2183239A1
    公开(公告)日:2010-05-12
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