4,4,7-trimethylthiochroman | 158115-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 4,4,7-trimethylthiochroman
• 英文别名: 4,4,7-trimethyl-2,3-dihydrothiochromene
• CAS: 158115-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₆S
• 分子量: 192.325
• InChiKey: KDLSUKOUQHWVNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,7-trimethylthiochroman 在 吡啶 、 sodium perborate 、 potassium permanganate 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4-Dimethyl-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiochromene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双环酰基胍Na + / H +反转运蛋白抑制剂。

  摘要：

  已证明阻断Na + / H +交换可减少心肌缺血的严重后果。该研究的目的是以3-甲基磺酰基和4-烷基形成环的方式改变常见的苯甲酰基胍NHE抑制剂的结构。通过内部Heck反应制备新的与苯并稠合的五元，六元和七元环砜。苯并稠合的五元环砜也可以使用酮或腈作为受体基团通过内部醛醇缩合反应制得。在最后步骤中，优选通过对酯或酰氯进行胍处理将羧基优先转化为酰基胍。测试了这些化合物的甲磺酸盐形式。通过观察酸化的兔红细胞对22Na +的吸收来确定对Na + / H +反向转运活性的抑制作用。另外，还通过血小板溶胀测定法（PSA）评估了抗端口活性的抑制，其中通过在弱有机酸存在下的孵育来诱导人血小板的溶胀。平均而言，PSA中的IC50值比红细胞测定法高约10倍，这主要是由于PSA中的Na +浓度较高。然而，化合物效力的顺序并未实质性改变。发现这些新化合物具有很高的活性，其峰值在cariporide和EMD 96

  DOI：

  10.1021/jm981031w
• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyl-phenyl)-(3-oxo-butyl)sulfid 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,7-trimethylthiochroman
  参考文献：
  名称：

  双环酰基胍Na + / H +反转运蛋白抑制剂。

  摘要：

  已证明阻断Na + / H +交换可减少心肌缺血的严重后果。该研究的目的是以3-甲基磺酰基和4-烷基形成环的方式改变常见的苯甲酰基胍NHE抑制剂的结构。通过内部Heck反应制备新的与苯并稠合的五元，六元和七元环砜。苯并稠合的五元环砜也可以使用酮或腈作为受体基团通过内部醛醇缩合反应制得。在最后步骤中，优选通过对酯或酰氯进行胍处理将羧基优先转化为酰基胍。测试了这些化合物的甲磺酸盐形式。通过观察酸化的兔红细胞对22Na +的吸收来确定对Na + / H +反向转运活性的抑制作用。另外，还通过血小板溶胀测定法（PSA）评估了抗端口活性的抑制，其中通过在弱有机酸存在下的孵育来诱导人血小板的溶胀。平均而言，PSA中的IC50值比红细胞测定法高约10倍，这主要是由于PSA中的Na +浓度较高。然而，化合物效力的顺序并未实质性改变。发现这些新化合物具有很高的活性，其峰值在cariporide和EMD 96

  DOI：

  10.1021/jm981031w

文献信息

• Bicyclic-aromatic compounds
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma

  公开号：US06147255A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  The invention relates to novel bicyclic aromatic compounds which have the general formula (I): ##STR1## as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及具有一般式(I)的新型双环芳香化合物：##STR1## 以及这些化合物在制备用于人类或兽医药物（特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病）的药物组合物中的用途，或者在化妆品组合物中的用途。
• [EN] DISUBSTITUTED ACETYLENES BEARING HETEROAROMATIC AND HETEROBICYCLIC GROUPS HAVING RETINOID-LIKE ACTIVITY<br/>[FR] ACETYLENES DISUBSTITUES A GROUPES HETEROAROMATIQUES ET HETEROBICYCLIQUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE TYPE RETINOIDE
  申请人：ALLERGAN

  公开号：WO1996011686A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) Retinoid-like activity is exhibited by compounds of formula (I) where X is S, O, or NR' where R' is hydrogen or lower alkyl; R is hydrogen or lower alkyl; A is pyridyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or pyrazinyl; n is 0-4; and B is H, -COOH or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide thereof, -CH2OH or an ether or ester derivative, or -CHO or an acetal derivative, or -COR1 or a ketal derivative where R1 is -(CH2)mCH3 where m is 0-4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Selon la présente invention, des composés de la formule générale (I) font preuve d'une activité de type rétinoïde. Dans cette formule générale, X est S, O ou NR', R' étant hydrogène ou alklye inférieur; R est hydrogène ou alkyle inférieur; A est pyridyle, thiényle, furyle, pyridazinyle, pyrimidinyle ou pyrazinyle; n est un entier de 0 à 4; et B est H, -COOH ou l'un de ses sels, esters ou amides acceptables du point de vue pharmaceutique, -CH2OH ou un dérivé éther ou ester, ou -CHO ou un dérivé acétal, ou -COR1 ou un dérivé cétal dans lequel R1 est -(CH2)mCH3, m étant un entier de 0 à 4, ou l'un de leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique.

  化合物的通式（I）中，具有类视视黄醇活性，其中X为S、O或NR'，其中R'为氢或低碳基；R为氢或低碳基；A为吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡嗪基、嘧啶基或吡咯基；n为0-4；B为H、-COOH或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，-CH2OH或其醚或酯衍生物，或-CHO或其缩醛衍生物，或-COR1或其缩酮衍生物，其中R1为-(CH2)mCH3，m为0-4，或其药学上可接受的盐。
• Bicyclic aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060491A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention relates to novel bicyclic aromatic compounds which have the general formula (I): 1 as well as to the use of these compounds in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological complaints in particular), or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及新型双环芳香化合物，其具有通式(I):1，以及在制备用于人类或兽医药物组合物（特别是皮肤科、风湿科、呼吸科、心血管科和眼科疾病），或者在化妆品组合物中使用这些化合物的用途。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND DEVICE THEREOF
  申请人：BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220393115A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided are an organic electroluminescent material and a device thereof. The organic electroluminescent material is a metal complex comprising a ligand L a having a structure of Formula 1. The metal complex may be used as a light-emitting material in an electroluminescent device. These novel compounds may be applied to electroluminescent devices and can exhibit better performance, achieve higher device efficiency, and significantly improve the overall performance of the devices. Further provided are an electroluminescent device comprising the metal complex and a compound combination comprising the metal complex.

  提供一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种金属配合物，包括一种具有式1结构的配体L。该金属配合物可用作电致发光器件的发光材料。这些新型化合物可应用于电致发光器件，并能展现更好的性能，实现更高的器件效率，并显著提高器件的整体性能。还提供了包括该金属配合物和一种化合物组合的电致发光器件。
• Process and intermediates for preparing compounds having a disubstituted acetylene moiety and retinoic acid-like biological activity
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0419132A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  A process is disclosed for the preparation of disubstituted acetylene derivatives having retinoic acid like biological activity, wherein 6-ethynyl-chroman, 6-ethynyl-thio chroman and 6-ethynyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula shown below are reacted in the presence of catalysts with halogenated phenyl or heteroaryl derivatives of the formula shown below to provide the disubstituted acety­lenes. In the formulae the symbols have the following meanings, R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ are hydrogen or lower alkyl groups (of 1-6 carbons) where R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ may be identical or different from one another) X is S, O or NR′ where R′ is hydrogen or lower alkyl, Z represents hydrogen, or a metal ion capable of forming a salt with the ethynyl moiety of the molecule, X′ is a leaving group such as a halogeno group, A is phenyl, or heteroaryl such as pyridinyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl or oxazolyl, n is an intetger between 0 to 5, and B is H, -COOH or a pharma­ceutically acceptable salt, ester or amide thereof, -CH₂OH or an ether or ester derivative, or -CHO or an acetal derivative, or -COR₁ or a ketal derivative where R₁ is an alkyl, cycloal­kyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons.

  本发明公开了一种用于制备具有类视黄酸生物活性的二取代炔基衍生物的工艺，其中下式所示的 6-乙炔基-色满、6-乙炔基-硫代色满和 6-乙炔基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物在催化剂存在下与下式所示的卤代苯基或杂芳基衍生物反应，生成二取代炔基。 在式中，符号具有以下含义，R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 是氢或低级烷基（1-6 个碳原子），其中 R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 可以彼此相同或不同）X 是 S、O或NR′，其中R′是氢或低级烷基，Z代表氢或能与分子中的乙炔基形成盐的金属离子，X′是离去基团，如卤代基团、A 是苯基或杂芳基，如吡啶基、噻吩基、呋喃基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基或噁唑基，n 是 0 至 5 之间的整数，B 是 H、-COOH 或药学上可接受的盐、CH₂OH或其醚或酯衍生物，或-CHO或其缩醛衍生物，或-COR₁或其缩酮衍生物，其中R₁是含 1 至 5 个碳原子的烷基、环烷基或烯基。