p-chloroisonitrosobenzoylacetone | 6797-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chloroisonitrosobenzoylacetone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyiminobutane-1,3-dione
• CAS: 6797-46-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: ZQGRWEZUIJVPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 、 p-chloroisonitrosobenzoylacetone 生成 (4-chloro-phenyl)-[2-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-4-yl]-ethanedione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Bhagwat,V.S.; Nargund,K.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 323 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)1,3-丁二酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以72 %的产率得到p-chloroisonitrosobenzoylacetone
  参考文献：
  名称：

  通过 HOAc 介导的 2-羟基亚氨基-1,3-二酮与肼基喹喔啉的环化反应区域选择性合成新型亚硝基吡唑基喹喔啉

  摘要：

  本文介绍了通过2-羟基亚氨基-1,3-二酮与肼基喹喔啉的环化反应，区域选择性合成新型亚硝基吡唑基喹喔啉。值得注意的是，这是首次将 2-羟基亚氨基-1,3-二酮用作亲电试剂与杂芳基肼进行环缩合。环缩合通过腙中间体形成进行。通过“一锅法”和“两步法”合成了一系列新型亚硝基取代的吡唑基喹喔啉，收率高达 86%。重要的是，亚硝基吡唑基喹喔啉的克级合成及其氧化和还原反应已成功完成。

  DOI：

  10.1039/d3ob00356f

文献信息

• Babar, V. J.; Desai, B. J.; Shinde, V. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 896 - 897
  作者：Babar, V. J.、Desai, B. J.、Shinde, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Belyaev, E. Yu.; El'tsov, A. V.; Kochetkov, B. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1299 - 1304
  作者：Belyaev, E. Yu.、El'tsov, A. V.、Kochetkov, B. B.、Orlovskaya, N. F.、Tovbis, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Belyaev,E.Yu. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1407 - 1412
  作者：Belyaev,E.Yu. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Desai, B.J.; Shinde, V.M., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, p. 695 - 697
  作者：Desai, B.J.、Shinde, V.M.

  DOI：——

  日期：——
• Orlovskaya, N. F.; Tovbis, M. S.; Belyaev, E. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1852 - 1853
  作者：Orlovskaya, N. F.、Tovbis, M. S.、Belyaev, E. Yu.、El'tsov, A. V.

  DOI：——

  日期：——