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phenyl(trimethylsilylmethyl)tellane | 90304-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl(trimethylsilylmethyl)tellane
英文别名
Phenyltellurotrimethylsilylmethane;TePh(CH2SiMe3);Te(Ph)CH2SiMe3;trimethyl(phenyltellanylmethyl)silane
phenyl(trimethylsilylmethyl)tellane化学式
CAS
90304-55-5
化学式
C10H16SiTe
mdl
——
分子量
291.923
InChiKey
TUGIFYXSDDIMCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.31
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl(trimethylsilylmethyl)tellane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 TeI2Ph(CH2SiMe3)
    参考文献:
    名称:
    TeI2RR' 的结构趋势:TeI2(CH2SiMe3)2、TeI2Th(CH2SiMe3)、TeI2Ph(CH2SiMe3) 和 TeI2Th2 (Th = 2-Thienyl, C4H3S) 的晶体结构和 NMR 光谱
    摘要:
    这些化合物表现出 Te...I 或 I...I 二级键合相互作用导致超分子组装。TeI2Ph(CH2SiMe3) 结晶为两种多晶型物。一个 (3a) 与 TeI2Th(CH2SiMe3) (2) 同构。另一个 (3b) 显示了两个交替分子层的晶格。在一层,分子通过 Te···I 和 I···I 相互作用连接成二维网络,而第二层由离散的二聚体组成。对于 TeI2Th2,观察到最强的 Te···I 二次键合相互作用。晶格由四聚体组成,这让人想起 γ- 和 δ-TeI4 中的四聚体,并且在 TeI2RR' 物种中也有先例。TeI2Me2 和 TeI2Ph2 的结构已被考虑用于比较。还讨论了 TeI2RR' (R, R' = Me, CH2SiMe3, Th, Ph) 中 125Te NMR 化学位移的趋势。© 2011 威利期刊公司。杂原子化学 22:348–357, 2011; 在 wileyonlinelibrary
    DOI:
    10.1002/hc.20688
  • 作为产物:
    描述:
    联苯二碲氯甲基三甲基硅烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 phenyl(trimethylsilylmethyl)tellane
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Alkylvinylsilanes via 1-Phenylchalcogeno-1-trimethylsilylalkanes
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30602
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文献信息

  • Formation and structural characterization of mercury complexes from Te(R)CH2SiMe3 (R = Ph, CH2SiMe3) and HgCl2
    作者:Ludmila Vigo、Pekka Salin、Raija Oilunkaniemi、Risto S. Laitinen
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.05.021
    日期:2009.9
    The reaction of HgCl2 and Te(R)CH2SiMe3 [R = CH2SiMe3 (1), Ph (2)] in ethanol yielded a mononuclear complex [HgCl2Te(R)CH2SiMe3}2] (R = Ph, 3a; R = CH2SiMe3, 3b). The recrystallization of 3a or 3b from CH2Cl2 produced a dinuclear complex [Hg2Cl2(μ-Cl)2Te(R)CH2SiMe3}2] (R = Ph, 4a; R = CH2SiMe3, 4b). When 3a was dissolved in CH2Cl2, the solvent quickly removed, and the solid recrystallized from EtOH
    HgCl 2和Te(R)CH 2 SiMe 3 [R = CH 2 SiMe 3(1),Ph(2)]在乙醇中的反应产生单核络合物[HgCl 2 Te(R)CH 2 SiMe 3 } 2 ](R = PH,图3a; R = CH 2森达3,图3b)。从CH 2 Cl 2中重结晶3a或3b产生双核络合物[Hg 2 Cl 2(μ-Cl)2 Te(R)CH 2森达3 } 2 ](R = PH,图4a ; R = CH 2森达3,图4b)。当图3a溶于CH 22,溶剂迅速取出,并从EtOH中,产生稳定的离子[升(PH)CH固体重结晶2森达3 } 3 ]·2EtOH(5a中得到·2EtOH)。[HgCl 2 Te(CH 2 SiMe)2 }]·2HgCl 2 ·CH 2 Cl 2(6b ·2HgCl 2 ·CH 2长时间放置后,从3b的CH 2 Cl 2溶液中获得Cl 2)。通过125
  • HLIRO, TOMOKI;ATARASHI, YASUNORI;KAMBE, NOBUAKI;FUJIWARA, SHIN-ICHI;OGAWA+, ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 1355-1357
    作者:HLIRO, TOMOKI、ATARASHI, YASUNORI、KAMBE, NOBUAKI、FUJIWARA, SHIN-ICHI、OGAWA+
    DOI:——
    日期:——
  • OGURA, FUMIO;OTSUBO, TETSUO;OHIRA, NORIYUKI;YAMAGUCHI, HACHIRO, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1006-1008
    作者:OGURA, FUMIO、OTSUBO, TETSUO、OHIRA, NORIYUKI、YAMAGUCHI, HACHIRO
    DOI:——
    日期:——
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