dispiro[fluorene-9,3'-(4'-bromo-1',1',7',7'-tetramethyl-s-hydrindacene)-5',9''-fluorene] | 1202051-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: dispiro[fluorene-9,3'-(4'-bromo-1',1',7',7'-tetramethyl-s-hydrindacene)-5',9''-fluorene]
• 英文别名: M(s)FluindBr
• CAS: 1202051-00-0
• 化学式: C₄₀H₃₃Br
• 分子量: 593.606
• InChiKey: GUFLAMPHBOUYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 dispiro[fluorene-9,3'-(4'-bromo-1',1',7',7'-tetramethyl-s-hydrindacene)-5',9''-fluorene] 、 叔丁基锂 反应 0.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子卡宾类似物：无供体磷和砷离子

  摘要：

  卡宾及其类似物因其电子结构而具有有趣的两亲性反应性，一直令化学家着迷。锍离子和砷离子是反应性很强的阳离子物质，迄今为止，其稳定作用是通过与至少一个富电子取代基（通常是酰胺基）的电聚合共轭分散正电荷而在凝聚相中实现的。尽管在气相中观察到，但缺乏这种稳定配体的双配位鏻和砷离子的分离几十年来一直困扰着化学家。在此，我们表明，通过明智地选择芳香族取代基，双配位、无供体、路易斯超酸性鏻和砷离子可以得到动力学稳定。它们具有单线态电子基态，具有空的 p 轨道和主要具有 s 特征的电子孤对对。

  DOI：

  10.1002/anie.202107975
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-双(1-氯-1-甲基乙基)苯 、 9-亚甲基芴 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到dispiro[fluorene-9,3'-(4'-bromo-1',1',7',7'-tetramethyl-s-hydrindacene)-5',9''-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  基于大小可控的大块“外皮”配体的分离的单体和二聚体混合二有机铜酸盐

  摘要：

  可分离的混合二有机铜 (I) 配合物已被合成并在结构上通过引入各种基于稠环八-R-取代的 s-hydrindacene 骨架的庞大“Rind”基团来表征。用 CuBr 处理 RindLi 产生有机溴铜酸盐二聚体 [Cu(Rind)/CuBr](2) 或单体 Li[Cu(Rind)Br]，这取决于 Rind 配体的空间体积。随后用三甲基甲硅烷基乙炔锂取代这些配合物中的溴原子，分别得到二聚体和单体芳基（炔基）铜（I）配合物 A 和 B。复合物 B 是第一个可分离的混合二有机铜酸盐单体，配制成 LiCuRR'，并被发现选择性地进行铜上两个不同有机基团的氧化交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/ja9071964

文献信息

• Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Ring<i>s</i>-Hydrindacene Skeleton
  作者：Tsukasa Matsuo、Katsunori Suzuki、Tomohide Fukawa、Baolin Li、Mikinao Ito、Yoshiaki Shoji、Takashi Otani、Liangchun Li、Megumi Kobayashi、Makoto Hachiya、Yoshiyuki Tahara、Daisuke Hashizume、Takeo Fukunaga、Aiko Fukazawa、Yongming Li、Hayato Tsuji、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.20110090

  日期：2011.11.15

  A series of octa-R-substituted bromo-s-hydrindacenes, “Rind-Br,” have been synthesized by a sequence of the Lewis acid catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reaction, bromination and vice versa. Their structural features and physical properties depend on the eight R-substituents at the four benzylic positions on the s-hydrindacenyl skeleton. The molecular structures of the Rind-Br have been confirmed by X-ray crystallography, indicating the unique structural diversities of the bulky Rind groups.

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。