2-(2-溴-4-氟苯基)乙酸乙酯 | 73225-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴-4-氟苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-fluorobenzeneacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-bromo-4-fluorophenyl)acetate
• CAS: 73225-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• 分子量: 261.091
• InChiKey: NYJFKMVKDKLJGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-4-氟苯基)乙酸乙酯 在 草酰氯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2',5-difluorobiphenyl-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定2-（2'-氟-[1,1'-联苯] -2-基）乙酰胺为丙戊酸钠样广谱抗癫痫药候选物。

  摘要：

  通过进一步优化化合物A [2'-氟-N-甲基-[1,1'-联苯] -2-磺酰胺]，我们确定了DSP-0565 [2-（2'-氟-[1,1'-联苯] ] -2-基）乙酰胺（17a]是一种强大的广谱抗癫痫药（AED）候选物。我们的努力主要集中在寻找磺酰胺的替代极性基团，以改善化合物A的ADME谱，包括良好的代谢稳定性和无反应性代谢产物。这导致联苯乙酰胺被鉴定为开发广谱AED候选物的新支架。DSP-0565在各种模型（scPTZ，MES，6 Hz和杏仁核点燃）中显示出抗惊厥活性，并具有良好的安全裕度，因此被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.014
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-溴-4-氟苯乙酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2-溴-4-氟苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  未激活的C（sp 3）–H键与溴化物作为无痕导向基团的硼化作用

  摘要：

  描述了钯催化的溴化碳氢烷基化反应，并以溴化物为无影向的导向基团，提供了一种便捷的方法来接触带有β-全碳四级立体中心的硼酸烷基酯。该协议具有广泛的底物范围，出色的位点选择性和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00617

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Fuchs Klaus

  公开号：US20120115863A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to novel cycloalkyl- or cycloalkenyl-substituted pyrazolopyrimidinones of formula (I), wherein Ā is selected from the group A 1 consisting of a C 3 -C 8 -cycloalkyl group or a C 4 -C 8 -cycloalkenyl group, whereby the members of C 3 -C 8 -cycloalkyl group being selected from the group of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptanyl and cyclooctanyl; and the members of the C 4 -C 8 -cycloalkenyl group, being selected from cyclobutenyl, cyclopentenyl, cyclohexenyl, cycloheptenyl, cyclooctenyl, cyclopentadienyl, cyclohexadienyl, cycloheptadienyl, cyclooctadienyl, cycloheptatrienyl, cyclooctathenyl, cyclooctatetraenyl. The new compounds shall be used for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for improving perception, concentration, learning and/or memory in patients in need thereof. Chemically, the compounds are characterised as pyrazolopyrimidinones with a cycloalkyl-moiety directly bound to the 1 position of the pyrazolopyrimidinone and a second substituent in the 6 position which is bound via an optionally substituted methylene-bridge. Further aspects of the present invention refer to a process for the manufacture of the compounds and their use for producing medicaments.

  该发明涉及具有以下结构的新型环烷基或环烯基取代的吡唑吡咪啉酮化合物（I），其中Ā选自A1组中的C3-C8环烷基或C4-C8环烯基，其中C3-C8环烷基组成员选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基；而C4-C8环烯基组成员选自环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、环戊二烯基、环己二烯基、环庚二烯基、环辛二烯基、环庚三烯基、环辛烷基、环辛四烯基。这些新化合物可用于制造药物，特别是用于改善患者感知、注意力、学习和/或记忆的药物。从化学上讲，这些化合物被描述为在吡唑吡咪啉酮的1位上直接连接有环烷基基团，并且在6位上通过一个可选取代的亚甲基桥连接有第二取代基。该发明的进一步方面涉及一种制造这些化合物的方法以及它们用于生产药物的用途。
• PREPARATION PROCESS USEFUL IN SYNTHESIS OF ATORVASTATIN
  申请人：Cho Dong-Ock

  公开号：US20110112309A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a preparation process useful in synthesis of atorvastatin, more particularly a process for preparing atorvastatin is effective in treating hyperlipemia, comprising protecting the dihydroxy group at C3 and C5 positions of the starting material cis-t-butyl-6-substituted-3,5-dihydroxy-hexanoate with trialkyl orthoformate, reducing the terminal nitro or cyano group to amine group, performing JV-alkylation by sequentially reacting with ethyl 4-fluorobenzene-2-haloacetate and isobutyryl chloride, cyclizing with JV,3-diphenylpropynamide, and performing deprotection and hydrolysis.

  本发明涉及一种在阿托伐他汀合成中有用的制备过程，更具体地，涉及一种制备阿托伐他汀的处理方法，用于治疗高脂血症，包括通过使用三烷基正甲酸酯保护起始物质顺丁基-6-取代-3,5-二羟基己酸酯的C3和C5位置的二羟基基团，将末端硝基或氰基还原为胺基团，通过依次与乙基4-氟苯基-2-卤代乙酸酯和异丁酰氯反应进行JV-烷基化，与JV，3-二苯基丙炔酰胺环化，并进行去保护和水解。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2334684B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US8124790B2
  申请人：——

  公开号：US8124790B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US9079905B2
  申请人：——

  公开号：US9079905B2

  公开（公告）日：2015-07-14