1-(vinylsulfonyl)-2-methylbenzene | 5535-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(vinylsulfonyl)-2-methylbenzene
• 英文别名: o-methylphenyl vinyl sulfone；1-methyl-2-(vinylsulfonyl)benzene；o-Tolyl-vinyl-sulfon；o-tolyl-vinyl sulfone；2-Vinylsulfon-toluol；1-Ethenylsulfonyl-2-methylbenzene
• CAS: 5535-54-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: AKASKBOZOXUFST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  109-110 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(vinylsulfonyl)-2-methylbenzene 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-Benzenesulfonyl-3-(toluene-2-sulfonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, D. Bhaskara; Reddy, N. Subba, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 983 - 985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylphenyl vinyl sulfide 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(vinylsulfonyl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  二氟和三氟重氮烷烃-分批和流动的互补方法及其在环加成反应中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报告了氟化重氮烷烃在环加成反应中的应用，重点是研究各种氟化重氮化合物之间的细微差异。这些差异导致了两个主要的综合...

  DOI：

  10.1039/c6gc03187k
• 作为试剂：
  描述：

  2-methoxy-5-{2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-ylmethanesulfinyl]benzimidazole-1-sulfonyl}benzoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl ester 、 碳酸氢钠 、 水 、 异丙醇 在 methanol-dichloromethane 、 水 、 二氯甲烷 、 兰索拉唑 、 1-(vinylsulfonyl)-2-methylbenzene 、 钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 200 mg (65%) Compound 3 sodium salt as a light yellow solid的产率得到2-methoxy-5-{2-[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-ylmethanesulfinyl]benzimidazole-1-sulfonyl}benzoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  公式1到4的质子泵抑制剂的前药，其中符号如规范中所定义，且R基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。

  公开号：

  US06897227B2

文献信息

• Metal-free visible-light-promoted C(sp³)–H functionalization of aliphatic cyclic ethers using trace O₂
  作者：Ben Niu、Bryan G. Blackburn、Krishnakumar Sachidanandan、Maria Victoria Cooke、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1039/d1gc03482k

  日期：——

  Presented is a light-promoted C–C bond forming reaction yielding sulfone and phosphate derivatives at room temperature in the absence of metals or photoredox catalyst. This transformation proceeds in neat conditions through an auto-oxidation mechanism which is maintained through the leaching of trace amounts of O2 as sole green oxidant.

  提出了一种光促进的 C-C 键形成反应，在室温下、在没有金属或光氧化还原催化剂的情况下产生砜和磷酸盐衍生物。这种转化通过自动氧化机制在纯净的条件下进行，该机制通过浸出痕量的O 2作为唯一的绿色氧化剂来维持。
• 一种四氢异喹啉类衍生物、制备方法及应用
  申请人：武城县人民医院

  公开号：CN112679469A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于医药领域，涉及一种四氢异喹啉类衍生物、制备方法及应用。所述的四氢异喹啉类衍生物结构式如式I所示：药理学研究表明，本发明制备的化合物能够有效改善结肠炎模型小鼠结肠长度，减轻结肠组织破坏程度从而具有治疗或预防溃疡性结肠炎相关疾病的作用。
• In Situ Generation of Unstable Difluoromethylphosphonate-Containing Diazoalkanes and Their Use in [3 + 2] Cycloaddition Reactions with Vinyl Sulfones
  作者：Haibo Mei、Li Wang、Romana Pajkert、Qian Wang、Jingcheng Xu、Jiang Liu、Gerd-Volker Röschenthaler、Jianlin Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00150

  日期：2021.2.5

  diazoalkanes with vinyl sulfones under simple reaction conditions is developed, which provides an efficient route toward functionalized fluorinated pyrazolines derivatives in good chemical yields. The difluoro diazoalkanes are generated in situ using t-BuONO for the diazotization of (β-amino-α,α-difluoroethyl)phosphonates, and their stabilities and reactivities were carefully investigated.

  开发了在简单反应条件下不稳定的含二氟甲基膦酸酯的重氮烷烃与乙烯基砜的 [3 + 2] 环加成反应，这为以良好的化学收率获得官能化氟化吡唑啉衍生物提供了有效途径。使用t -BuONO原位生成二氟重氮烷烃用于 (β-氨基-α,α-二氟乙基)膦酸酯的重氮化，并仔细研究了它们的稳定性和反应性。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors including the (1h-pyrrol-1-yl)-1h-benzimidazole moiety
  申请人：Garst Michael E.

  公开号：US20100113524A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The compounds of the formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R 4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R 4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.

  公式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，其中符号如规范中定义的那样，是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。