2-bromo-N-tert-butyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide | 1033624-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-tert-butyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-bromo-N-tert-butyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1033624-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrF₃NO₂S
• 分子量: 360.195
• InChiKey: UGURKQXYODWJFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-tert-butyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 2-(trifluoromethyl)dibenzo[d,f][1,2]thiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过双功能鏻盐促进的氢膦酰化高对映选择性合成含磷 ϵ-Benzosultams

  摘要：

  ϵ-Benzosultam 衍生物是具有多种生物活性的潜在候选药物。在双功能鏻盐催化剂存在下，通过催化不对称氢膦酰化反应合成了一系列带有磷官能团的手性 ϵ-benzosultams。以良好的收率和高对映选择性获得了所需的氢膦酰化产物，并且成功地完成了放大反应和进一步的衍生。还进行了一些对照实验以阐明这种化学转化的合理反应机制。

  DOI：

  10.1002/chem.202101038
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-三氟甲基硫酰氯 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound as a yellow oil (11 g, 100%)的产率得到2-bromo-N-tert-butyl-4-trifluoromethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole TRPV1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US07612211B2

文献信息

• BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS
  申请人：Cheung Wing S.

  公开号：US20080146637A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  该发明涉及式（I）的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。
• US7612211B2
  申请人：——

  公开号：US7612211B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] BENZIMIDAZOLE TRPV1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRPV1 BENZIMIDAZOLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008076752A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ; des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés de traitement les utilisant.
• Highly Enantioselective Synthesis of Phosphorus‐Containing ϵ‐Benzosultams by Bifunctional Phosphonium Salt‐Promoted Hydrophosphonylation
  作者：Song Zhang、Zhenghuai Feng、Chunhui Jiang、Xiaojun Yu、Jianke Pan、Juan Du、Zhiyu Jiang、Yuan Chen、Tianli Wang

  DOI：10.1002/chem.202101038

  日期：2021.8.5

  with diverse biological activities. A series of chiral ϵ-benzosultams bearing phosphorus functionalities was synthesized by catalytic asymmetric hydrophosphonylation in the presence of a bifunctional phosphonium salt catalyst. The desired hydrophosphonylation products were obtained in good yields with high enantioselectivities, and scale-up reactions and further derivations were successfully accomplished

  ϵ-Benzosultam 衍生物是具有多种生物活性的潜在候选药物。在双功能鏻盐催化剂存在下，通过催化不对称氢膦酰化反应合成了一系列带有磷官能团的手性 ϵ-benzosultams。以良好的收率和高对映选择性获得了所需的氢膦酰化产物，并且成功地完成了放大反应和进一步的衍生。还进行了一些对照实验以阐明这种化学转化的合理反应机制。
• Benzimidazole TRPV1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07612211B2

  公开（公告）日：2009-11-03

  The invention is directed to compounds of Formula (I): to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treatment using them.

  本发明涉及式（I）化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的治疗方法。