2-bromo-4-chloro-1-isocyanobenzene | 1258545-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-isocyanobenzene
• CAS: 1258545-95-7
• 化学式: C₇H₃BrClN
• 分子量: 216.465
• InChiKey: VGZJXNYMHQHQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-1-isocyanobenzene 在 selenium 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-bromo-5-chloro-2-isothiocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过2-异硫代苯基异硫氰酸酯与醛或酮的反应一锅法合成1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-2-硫酮

  摘要：

  已经开发了一种有效的一锅法，用于合成4-单取代和4,4-二取代的1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-2-硫酮。在-78°C下用丁基锂在THF中处理2-溴苯基异硫氰酸酯，生成2-异硫苯基异硫氰酸酯，使其与各种羰基化合物（包括醛，酮和丁醇化物）反应，以中等至良好的收率得到相应的所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.010
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-4-chloro-1-isocyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸和异氰化物的脱羧自由基交叉偶联制备酰胺的一般方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于羧酸和异氰化物之间脱羧交叉偶联的银催化方案，通过自由基机制产生线性酰胺产物。所公开的方法提供了各种修饰酰胺的一般入口，容纳多种自由基前体，包括芳基、杂芳基、炔基、烯基和烷基羧酸。值得注意的是，该方案被证明对于几种精心设计的药物的脱羧后期功能化是有效的，展示了其潜在的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00872

文献信息

• 烷氧吡啶酮化合物及其制备方法和用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN112028877B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。
• Substituted quinolones II
  申请人：Schohe-Loop Rudolf

  公开号：US20080261964A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to substituted quinolones of formula (I) and to methods for their preparation as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及公式（I）的取代喹诺酮，以及它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。
• SUBSTITUTED QUINOLONES III
  申请人：Fuerstner Chantal

  公开号：US20090181996A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to substituted quinolones and to methods for their preparation as well as to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, particularly against cytomegaloviruses.

  这项发明涉及替代喹诺酮及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。
• 呋喃并吡啶酮咪唑化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海济煜医药科技有限公司

  公开号：CN113135930A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及呋喃并吡啶酮咪唑化合物及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病。
• 呋喃并吡啶酮酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN113135929A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于药物化学领域。本发明涉及呋喃并吡啶酮酰胺化合物及其制备方法和用途。具体地，其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病；