N,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• 英文别名: N-methyl N-(2,2,2-trifluoroethyl)-m-toluidine
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: PIJJWNVKYAMZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 、 3-(甲氨基)甲苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以72%的产率得到N,3-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铁卟啉催化 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐水溶液中苯胺的 N-三氟乙基化

  摘要：

  以2,2,2-三氟乙胺盐酸盐为氟源，开发了铁卟啉催化的苯胺的N-三氟乙基化反应。这种一锅式 N-H 插入反应是通过级联重氮化/ N-三氟乙基化反应进行的。使用容易获得的伯胺和仲苯胺作为起始原料，所开发的转化可以以良好的收率提供多种N-三氟乙基化苯胺。

  DOI：

  10.1039/d1ra03379d

文献信息

• [EN] SPIROUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROS D'URÉE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219594A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, Y, R1, R2A, R2B, R3, and R4 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.

  该发明涉及式（I）化合物，其中X1、X2、X3、Y、R1、R2A、R2B、R3和R4如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是作为Kv7开放剂的用途。
• Direct <i>N‐</i> Alkylation/Fluoroalkylation of Amines Using Carboxylic Acids via Transition‐Metal‐Free Catalysis
  作者：Chunlei Lu、Zetian Qiu、Maojie Xuan、Yan Huang、Yongjia Lou、Yiling Zhu、Hao Shen、Bo‐Lin Lin

  DOI：10.1002/adsc.202000679

  日期：2020.10.6

  scalable protocol of direct N‐mono/di‐alkyl/fluoroalkylation of primary/secondary amines has been constructed with various carboxylic acids as coupling agents under the catalysis of a simple air‐tolerant inorganic salt, K3PO4. Advantageous features include 100 examples, 10 drugs and drug‐like amines, fluorinated complex tertiary amines, gram‐scale synthesis and isotope‐labelling amine, thus demonstrating

  在简单的耐空气无机盐K 3 PO 4的催化下，已使用各种羧酸作为偶联剂构建了伯/仲胺直接N-单/二烷基/氟烷基化的可扩展方案。有利的特征包括100种实例，10种药物和类药物胺，氟化复杂的叔胺，克级合成和同位素标记胺，因此证明了该方法在工业上的潜在适用性。与减少酰胺中间体所需的传统反应性金属氢化物或硼氢化物相比，反应性较小的氢化硅的参与可能有助于显着的官能团相容性。
• 一种铁卟啉催化芳香仲胺三氟乙基化的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN108997145B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明提供了一种铁卟啉催化芳香仲胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香仲胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香仲胺化合物；该方法两步反应在温和条件下通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。
• Dyestuffs derived from triphenylmethane, their preparation and use
  申请人：P C U K Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US04285696A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  Dyestuffs of the formula: ##STR1## in which R.sub.2 and R.sub.4 which are the same or different each represent a hydrogen atom or an alkyl, hydroxyalkyl or cyanethyl group, one of the substituents R.sub.1 and R.sub.3 represents the 2,2,2-trifluoroethyl group and the other substituent represents an alkyl group or the 2,2,2-trifluoroethyl group, the ring A is unsubstituted by or substituted by one or 2 chlorine atoms or an alkoxy or alkyl group, the rings B.sub.1 and B.sub.2 are each unsubstituted or substituted by at least one alkyl or alkoxy group and X represents a colorless monovalent anion; process for the preparation of such dyestuffs; process for the coloration with such dyestuffs based on a polymer or copolymer of acrylic nitrile or on polyamides or polyesters which have been modified by anionic groups; and fibres based on a polymer or copolymer of acrylic nitrile or on polyamides or polyesters which have been modified by anionic groups colored by means of such dyestuffs.

  化学式为：##STR1## 其中R.sub.2和R.sub.4相同或不同，分别代表氢原子或烷基，羟基烷基或氰乙基基团，取代基R.sub.1和R.sub.3中的一个代表2,2,2-三氟乙基基团，另一个代表烷基或2,2,2-三氟乙基基团，环A未取代或取代一个或两个氯原子或烷氧基或烷基，环B.sub.1和B.sub.2未取代或取代至少一个烷基或烷氧基，X代表无色单价阴离子；制备此类染料的方法；基于丙烯腈聚合物或共聚物或经阴离子基团改性的聚酰胺或聚酯的染色方法；以及基于丙烯腈聚合物或共聚物或经阴离子基团改性的聚酰胺或聚酯的纤维，通过此类染料染色。
• Iron porphyrin-catalyzed <i>N</i>-trifluoroethylation of anilines with 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride in aqueous solution
  作者：Shuang Ren、Guiming Xu、Yongjia Guo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1039/d1ra03379d

  日期：——

  N-trifluoroethylation of anilines has been developed with 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride as the fluorine source. This one-pot N–H insertion reaction is conducted via cascade diazotization/N-trifluoroethylation reactions. The developed transformation can afford a wide range of N-trifluoroethylated anilines in good yields using readily available primary amines and secondary anilines as starting materials

  以2,2,2-三氟乙胺盐酸盐为氟源，开发了铁卟啉催化的苯胺的N-三氟乙基化反应。这种一锅式 N-H 插入反应是通过级联重氮化/ N-三氟乙基化反应进行的。使用容易获得的伯胺和仲苯胺作为起始原料，所开发的转化可以以良好的收率提供多种N-三氟乙基化苯胺。