2-(2-fluoro-6-iodophenyl)acetic acid | 1261782-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-6-iodophenyl)acetic acid
• CAS: 1261782-26-6
• 化学式: C₈H₆FIO₂
• 分子量: 280.037
• InChiKey: MWWQYJBARUZSFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-6-iodophenyl)acetic acid 在 4,5-二氰基咪唑 、 四磷十氧化物 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲烷磺酸 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 sodium (1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (1-fluorodibenzo[b,f]thiepin-10-yl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical Phosphodiesters as GPR84 Antagonists with High Blood Exposure for the Treatment of Lung Inflammation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00053
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-碘苯甲酰氯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(2-fluoro-6-iodophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA [F] INDAZOL-5-YL] ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS 2-[1-PHÉNYL-5-HYDROXY-4A-SUBSTITUÉS-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ÉTHYL PHÉNYLÉS COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS AUX GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，或其药用可接受的盐或水合物，这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2011053574A1

文献信息

• Enantioselective Allylic C−H Oxidation of Terminal Olefins to Isochromans by Palladium(II)/Chiral Sulfoxide Catalysis
  作者：Stephen E. Ammann、Wei Liu、M. Christina White

  DOI：10.1002/anie.201603576

  日期：2016.8.8

  The enantioselective synthesis of isochroman motifs has been accomplished by palladium(II)‐catalyzed allylic C−H oxidation from terminal olefin precursors. Critical to the success of this goal was the development and utilization of a novel chiral aryl sulfoxide‐oxazoline (ArSOX) ligand. The allylic C−H oxidation reaction proceeds with the broadest scope and highest levels of asymmetric induction reported

  对异氰酸酯基序的对映选择性合成已通过钯（II）催化烯基CH从末端烯烃前体的氧化而完成。实现这一目标的关键是开发和利用新型手性芳基亚砜-恶唑啉（ArSOX）配体。与最宽的范围和不对称诱导最高水平的烯丙基C-H的氧化反应的进行报告的日期（平均92％ee值，13点的例子具有大于90％的ee值）。
• Stereoselective synthesis of a <i>Podophyllum</i> lignan core by intramolecular reductive nickel-catalysis
  作者：Jian Xiao、Xiao-Wei Cong、Gui-Zhen Yang、Ya-Wen Wang、Yu Peng

  DOI：10.1039/c8cc00001h

  日期：——

  A Ni-catalyzed reductive cascade to a diastereocontrolled construction of THN[2,3-c]furan, is developed. The mild reaction conditions led to the tolerance of broad functional groups that can be placed in almost every position of this skeleton with good yields. The conformational control for the observed trans- or cis-fused selectivity during this tandem cyclization-coupling is also proposed.

  镍催化还原还原级联的非对映体控制的THN [2,3-c]呋喃。温和的反应条件导致了宽泛的官能团的耐受性，这些官能团几乎可以以良好的产率置于该骨架的每个位置。还提出了在串联环化偶联过程中观察到的反式或顺式融合选择性的构象控制。
• Gold-catalyzed intermolecular [4+1] spiroannulation <i>via</i> site-selective aromatic C(sp²)–H functionalization and dearomatization of phenol derivatives
  作者：Yongfeng Li、Zhiqiong Tang、Junliang Zhang、Lu Liu

  DOI：10.1039/d0cc01118e

  日期：——

  A novel gold(i)-catalyzed chemo- and site-selective cascade C–H functionalization/dearomatization of naphthols or phenols with o-alkynylaryl-α-diazoesters has been developed.

  一种新颖的金催化的烯烃和位点选择性级联C-H官能化/脱芳香化反应已经开发出来，用于娜夫酚或酚与o-炔基芳基-α-重氮酯的反应。
• 2-[1-PHENYL-5-HYDROXY-4a-SUBSTITUTED-HEXAHYDROCYCLOPENTA[F]INDAZOL-5-YL]ETHYL PHENYL DERIVATIVES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Bungard Christopher James

  公开号：US20120214847A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention encompasses compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, which are useful as selective glucocorticoid receptor ligands for treating a variety of autoimmune and inflammatory diseases or conditions. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖以下化合物：公式I的化合物或其药学上可接受的盐或水合物，其可用作选择性糖皮质激素受体配体，用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病或病况。还包括药物组合物和使用方法。
• COMPOSITION FOR CONTROLLING PLANT DISEASE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2803267A1

  公开（公告）日：2014-11-19

  A composition for controlling plant diseases, containing a pyridazine compound represented by Formula (I) and fipronil, exhibits an excellent control effect against plant diseases. The present invention provides a composition for controlling plant diseases, containing the pyridazine compound represented by Formula (I) and fipronil, and a method for controlling plant diseases, including a step of applying an effective amount of the pyridazine compound represented by Formula (I) and fipronil to a plant or soil for cultivating a plant. [In the formula, R1 represents a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, or a methyl group, and R2 represents a hydrogen atom or a fluorine atom.]

  一种含有由式（I）代表的哒嗪化合物和氟虫腈的用于防治植物病害的组合物对植物病害具有优异的防治效果。本发明提供了一种含有由式（I）代表的哒嗪化合物和氟虫腈的控制植物病害的组合物，以及一种控制植物病害的方法，包括将有效量的由式（I）代表的哒嗪化合物和氟虫腈施用到植物或栽培植物的土壤中的步骤。 [式中，R1 代表氯原子、溴原子、氰基或甲基，R2 代表氢原子或氟原子。］