氨磷汀相关杂质2 | 17002-55-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氨磷汀相关杂质2
• 英文名称: 1-[N,N-bis(2-aminopropyl)amino]-1-propanol
• 英文别名: N,N-Bis-(3-amino-propyl)-aethanolamin；bis-2-(3-aminopropyl)-2-aminoethanol；N,N-bis(3-aminopropyl)-N-2-hydroxyethyl amine；2-[bis-(3-amino-propyl)-amino]-ethanol；2-[Bis(3-aminopropyl)amino]ethanol
• CAS: 17002-55-0
• 化学式: C₈H₂₁N₃O
• 分子量: 175.274
• InChiKey: POGBEGTVYWWXSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸二甲胺基乙酯 、 氨磷汀相关杂质2 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到2-(Dimethylamino)ethyl 3-[3-[3-[bis[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]propyl-(2-hydroxyethyl)amino]propyl-[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3-oxopropyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRANCHED POLYESTER CARRYING DENDRONS
  [FR] POLYESTER RAMIFIÉ PORTANT DES DENDRONS

  摘要：

  带有树枝的分支聚酯是一类有用的纳米材料，具有良好的处理性能和稳定性，可以高度降解，并且是有效的封装材料。它们可以用于制备纳米沉淀颗粒，例如可用于治疗。此外，这些材料可以通过经济实惠和可定制的工艺合成。这些材料可以通过单官能羟基内酯单体和双官能羟基内酯单体的环氧聚合（ROP）来制备，使用树枝引发剂。

  公开号：

  WO2017118842A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氰基乙基-(2-羟基乙基)氨基)丙腈 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到氨磷汀相关杂质2
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨甲基化和迈克尔加成聚合合成聚腈和/或聚胺树枝状聚合物

  摘要：

  通过将 Vogtle 程序与串联加氢甲酰化/还原胺化序列（称为加氢氨甲基化）相结合，开发了多腈和/或多胺树枝状聚合物的通用会聚合成的一般概念。在这种方法中，首先使用 Vogtle 的程序来生成所需的树突，然后将其连接到不同类型的多官能化核（例如，聚胺、多卤化物或聚烯烃核）以提供所需的球状结构。该方法可用作合成具有设计的壳和核特性的树枝状聚合物的一般程序，如所提供的实施例所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001307

文献信息

• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. IX. Synthesis and properties of a new class of branched N4-macrocycles with an additional ligating group in the side chain
  作者：Tobias J. Lotz、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19780610421

  日期：1978.6.7

  the complexes of either the open-chain ligand (3 and 11) or of the macrocycle (4 and 12). Reduction of the imino group in 4 and 12 with PtO2/H2 gives 5 and 13, respectively. In the case of the dimethylamino derivative 5 a mixture of at least four isomers was obtained. These were partially separated by chromatography on Sephadex SP-25 cation exchanger. Through demetalation of the Ni2+ complexes by cyanide

  在Ni 2+存在下，2,6-二乙酰基吡啶与4-（2-二甲基氨基乙基）-或4-（2-羟乙基）-1，7-二氨基-4-氮杂庚烷之间的模板反应产生两个开放的络合物链配体（3和11）或大环的配体（4和12）。用PtO 2 / H 2还原4和12中的亚氨基基团分别得到5和13。在二甲基氨基衍生物5的情况下，获得至少四种异构体的混合物。通过Sephadex色谱法将其部分分离SP-25阳离子交换剂。通过用氰化物使Ni 2+络合物脱金属，分离出新的大环7和14，由此制备了相应的Zn 2+和Cu 2+络合物。
• Catechol Oxidation with Dinuclear Copper Complexes of Aliphatic Tripodal Amino Alcohols
  作者：Christoph Jocher、Tania Pape、Wolfram W. Seidel、Patrick Gamez、Jan Reedijk、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/ejic.200500554

  日期：2005.12

  (aminoalkyl)bis(hydoxyalkyl)amine ligands H4-2 to H4-6 with either ethyl or propyl ligand arms has been prepared and characterized. These ligands react with copper hydroxide and ammonium hexafluorophosphate, copper(II) bromide or tris(triphenylphosphane)copper(I) bromide to give di- and polynuclear complexes. The dinuclear copper complexes 9a–f catalyze the oxidation of 3,5-di-tert-butylcatechol (DTBC).

  已制备并表征了一组具有乙基或丙基配体臂的不对称三足（氨基烷基）双（羟烷基）胺配体 H4-2 至 H4-6。这些配体与氢氧化铜和六氟磷酸铵、溴化铜 (II) 或三(三苯基膦) 溴化铜 (I) 反应生成双核和多核配合物。双核铜配合物 9a-f 催化 3,5-二叔丁基儿茶酚 (DTBC) 的氧化。铜中心的配位几何形状受侧臂长度的影响，导致 DTBC 氧化中配合物 9a-f 的不同反应性。在选定的情况下，替代制备程序导致配位聚合物 10a 和 10b 的形成。10a 中多（双核）阳离子的可逆形成说明顶端醇基团是不稳定的。固态结构不一定与溶液结构相同，也不代表催化活性物质。然而，电子光谱与溶液中的双核结构一致，如氧-铜-CT 的特征所示。对配合物 9a-9d 的类似催化活性的观察表明，双核配合物部分的两个铜离子不太可能桥接邻苯二酚的配位。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
• [EN] ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ANILINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996015118A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The invention concerns aniline derivatives of formula (I) wherein m is 1, 2 or 3 and each R1 includes halogeno, hydroxy, amino, hydroxyamino, ureido, trifluoromethoxy and (1-4C)alkyl; n is 0, 1, 2 or 3 and each R2 includes halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; X is a group of the formula CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CN), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3SO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O or C(R3)2S wherein each R3 is independently hydrogen or (1-4C)alkyl; and Q is a phenyl or naphthyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'aniline de la formule (I). Dans cette formule, m vaut 1, 2 ou 3 et chaque R1 représente halogéno, hydroxy, amino, hydroxyamino, uréido, trifluorométhoxy et (1-4C) alkyle; n vaut 0, 1, 2 ou 3 et chaque R2 représente halogéno, trifluorométhyle, hydroxy, amino, nitro, cyano et (1-4C) alkyle; X est un groupe de la formule CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CH), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3CO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O ou C(R3)2S, où chaque R3 est indépendamment hydrogène ou (1-4C) alkyle; et Q est un groupe de phényle ou de naphthyle ou une fraction hétéroarylique à 5 ou 6 éléments comprenant 1, 2 ou 3 hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote et le soufre. L'invention concerne également un sel de la présente formule qui soit acceptable sur le plan pharmaceutique; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces substances, et l'utilisation des propriétés inhibitrices du récepteur de tyrosine-kinase des composés dans le traitement de maladies à évolution chronique telles que le cancer.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其中m为1、2或3，每个R1包括卤素、羟基、氨基、羟氨基、脲基、三氟甲氧基和（1-4C）烷基；n为0、1、2或3，每个R2包括卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基和（1-4C）烷基；X是公式CO、C（R3）2、CH（OR3）、C（R3）2-C（R3）2、C（R3）=C（R3）、C=C、CH（CN）、O、S、SO、SO2、CONR3、SO2NR3、NR3CO、NR3SO2、OC（R3）2、SC（R3）2、C（R3）2O或C（R3）2S的基团，其中每个R3独立地为氢或（1-4C）烷基；Q是苯基或萘基或包含1、2或3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。
• Polyamine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04172094A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  Novel diphenyl and loweralkyl substituted diphenyl polyamines are useful antimicrobial agents, as well as algae inhibitors. They are especially useful because of their low toxicity, and as such are advantageously included as the active agent in surgical scrubs, antibacterial soaps, as preservatives in cosmetic preparations, and the like. They also can be used for topical treatment of dermatological conditions having a bacterial origin or implication such as Acne vulgaris.

  新型二苯基和低烷基取代的二苯基多胺是有用的抗菌剂和藻类抑制剂。它们的低毒性使它们特别有用，因此可以优势地作为手术用洗涤剂、抗菌肥皂、化妆品配方中的防腐剂等活性成分。它们还可用于治疗细菌性皮肤病，如痤疮等的局部治疗。
• Diaryl-aliphatic-amino-aliphatic-piperazines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04260760A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Novel diphenyl and loweralkyl substituted diphenyl polyamines are useful antimicrobial agents, as well as algae inhibitors. They are especially useful because of their low toxicity, and as such are advantageously included as the active agent in surgical scrubs, antibacterial soaps, as preservatives in cosmetic preparations, and the like. They also can be used for topical treatment of dermatological conditions having a bacterial origin or implication such as Acne vulgaris.

  新型二苯基和低烷基取代的二苯基多胺是有用的抗微生物剂和藻类抑制剂。它们特别有用，因为它们毒性低，因此可以优势地作为手术清洗剂、抗菌肥皂的活性剂、化妆品制剂的防腐剂等等。它们还可以用于治疗由细菌引起或涉及的皮肤病，如痤疮。