1-丁基-2-戊基苯 | 71521-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-2-戊基苯
• 英文名称: 1-butyl-2-pentylbenzene
• 英文别名: Benzene, 1-butyl-2-pentyl
• CAS: 71521-86-3
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: ZBCKWUHPBODJCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.8 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.8634 g/cm3
• 保留指数：
  1461

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-pentyl lithium 在 serpentine 、 乙醚 、 乙醇 、 氢溴酸 、 镍 、 钯 作用下， 200.0~350.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 1-丁基-2-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  120.环烃的合成。第三部分 1：2-二烷基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000588

文献信息

• Generation of allyl- and benzyllithiums from the corresponding halides by the aid of lithium-tellurium exchange reactions
  作者：Takahiro Kanda、Shinzi Kato、Takushi Sugino、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80107-x

  日期：1994.6

  products under similar conditions arising from the competing lithium-halogen exchange and/or the displacement of the halogen atom with organolithiums used, but they were converted selectively to benzyllithiums in ether without affecting halogen substituents on the benzene ring. Several allyllithiums including dilithioisobutene were generated from allylic halides in a similar way via allylic tellurides

  通过从相应卤化物原位生成的烯丙基和苄基碲化物的锂-碲交换反应，可以制备各种烯丙基和苄基锂。生成的有机锂已成功被亲电子试剂（如醛，酮和三甲基氯硅烷）捕获。在THF中有效地生成在其芳族环上具有烷基，烷氧基，氟，氯或氰基取代基的苄基锂。带有溴或碘取代基的苄基碲化物在相似条件下由于竞争性的锂-卤素交换和/或使用有机锂置换卤素原子而提供了产物混合物，但在不影响卤素取代基的情况下，它们在醚中选择性地转化为苄基锂。在苯环上。经由烯丙基碲化物以类似方式由烯丙基卤化物产生包括二硫代异丁烯在内的几种烯丙基锂。在检查的任何反应中，Wurtz型偶联都可以忽略不计。
• A novel 1,2-migration of arylzincates bearing a leaving group at benzylic position: Application to a three-component coupling of p-iodobenzyl derivatives, trialkylzincates, and electrophiles leading to functionalized p-substituted benzenes
  作者：Toshiro Harada、Takayuki Kaneko、Takayuki Fujiwara、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00569-9

  日期：1998.8

  p-iodobenzyl methanesulfonate to give benzylzinc reagents p-RC6H4CH2Zn(L). The reaction proceeds through a mechanism involving initial iodine/zinc exchange and the 1,2-migration of the resulting arylzincates. The benzylzinc reagents, thus prepared, are subsequently used in coupling reaction with electrophiles such as aldehydes, ketones, acyl chlorides, tosyl cyanide, and chlorosilanes to give a variety of functionalized

  描述了对碘苄基衍生物，三烷基锌酸酯和亲电试剂的三组分偶联。三烷基锌酸锂（R 3 ZnLi）与对碘苄基甲烷磺酸酯反应，得到苄基锌试剂对-RC 6 H 4 CH 2 Zn（L）。该反应通过涉及初始碘/锌交换和所得芳基锌酸酯的1，2-迁移的机理进行。如此制得的苄锌试剂随后用于与亲电子试剂如醛，酮，酰氯，甲苯磺酰氰和氯硅烷的偶合反应，得到各种官能化的p取代的苯。在Barbier条件下的反应，其中在亲电子试剂的存在下生成相应的苄基锌试剂，对于Me 3 ZnLi和衍生自Grignard试剂的锌酸镁R 3 ZnMgBr效果很好。从二乙基1-（对碘苯基）乙基磷酸酯开始的仲苄基锌试剂的产生以及它们与亲电试剂的反应也在巴比尔条件下实现。在这些条件下，酮，烯丙基溴和氯硅烷已成功用作亲电子试剂。
• Metalation reactions
  作者：S. Cabiddu、C. Floris、S. Melis、P.P. Piras、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87069-2

  日期：1982.9

  The products from the reaction between n-butyllithium and benzylalkyl and β-phenethylalkyl sulfides followed by carbonation, have been investigated by GLC/MS analysis. With benzylalkyl sulfides metalation occurs at the benzylic position, and the corresponding carboxylic acid can be isolated, but side products from Wittig like rearrangement, cleavage of the thioether bond, and aliphatic and aromatic

  通过GLC / MS分析研究了正丁基锂与苄基烷基之间的反应产物以及β-苯乙基烷基硫醚随后发生碳酸化的产物。在苄基烷基硫醚上，金属化发生在苄基位置，可以分离出相应的羧酸，但也获得了来自Wittig的副产物，如重排，硫醚键的裂解以及脂族和芳族取代。从β-苯乙基硫化物未获得苄基金属化或类似Wittig的重排产物：相反，硫醚键断裂，发生脂族和芳族取代。
• CABIDDU, S.;FLORIS, C.;MELIS, S.;PIRAS, P. P.;SOTGIU, F., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 2, 149-156
  作者：CABIDDU, S.、FLORIS, C.、MELIS, S.、PIRAS, P. P.、SOTGIU, F.

  DOI：——

  日期：——
• 120. Synthesis of cyclic hydrocarbons. Part III. 1 : 2-Dialkylcyclohexanes
  作者：B. B. Elsner、H. E. Strauss

  DOI：10.1039/jr9570000588

  日期：——