(2R,3S)-1-(3-phenyl-1, 1-dioxo-tetrahydrothiophen-2-yl)ethanone | 1206670-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-1-(3-phenyl-1, 1-dioxo-tetrahydrothiophen-2-yl)ethanone
• 英文别名: tetrahydro-3-phenylthiophene-1,1-dioxide-2-ethanone；1-[(2R,3S)-1,1-dioxo-3-phenylthiolan-2-yl]ethanone
• CAS: 1206670-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: BDSGYHXDMHNCLK-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-苯基丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 potassium carbonate 、 (4R,4’R)-2,2’-(propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 1-(3-phenyl-1, 1-dioxo-tetrahydrothiophen-2-yl)ethanone 、 (2R,3S)-1-(3-phenyl-1, 1-dioxo-tetrahydrothiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-氧代砜的对映选择性铜催化CH插入反应中的底物和催化剂效应

  摘要：

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800077

文献信息

• Flynn, Christopher J.; Elcoate, Curtis J.; Lawrence, Simon E., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1184 - 1185
  作者：Flynn, Christopher J.、Elcoate, Curtis J.、Lawrence, Simon E.、Maguire, Anita R.

  DOI：——

  日期：——
• Substrate and Catalyst Effects in the Enantioselective Copper-Catalysed C-H Insertion Reactions of α-Diazo-β-oxo Sulfones
  作者：Amy E. Shiely、Leslie-Ann Clarke、Christopher J. Flynn、Aoife M. Buckley、Alan Ford、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1002/ejoc.201800077

  日期：2018.5.24

  Irish Research Council (Project Numbers GOIPG/2013/1064 and GOIPG/2013/225); Science Foundation Ireland (Grant Number 02/PICA/B802/EC07)

  爱尔兰研究委员会（项目编号 GOIPG/2013/1064 和 GOIPG/2013/225）；爱尔兰科学基金会（授权号 02/PICA/B802/EC07）