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(1-phenylamino)ethylidene-propanedinitrile | 13820-19-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-phenylamino)ethylidene-propanedinitrile
英文别名
(phenylamino-1 ethylidene) malononitrile;(1-anilino-ethylidene)-malononitrile;(1-Anilino-aethyliden)-malononitril;(1-anilinoethylidene)malononitrile;2-Phenylamino-1,1-dicyan-propen;2-(1-Anilinoethylidene)propanedinitrile
(1-phenylamino)ethylidene-propanedinitrile化学式
CAS
13820-19-4
化学式
C11H9N3
mdl
MFCD24389817
分子量
183.213
InChiKey
UGBHVQJQWIEDSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92 °C
  • 沸点:
    317.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Correction to Copper-Catalyzed Three-Component Reaction: Solvent-Controlled Regioselective Synthesis of 4-Amino- and 6-Amino-2-iminopyridines
    作者:Fenguo Zhou、Xu Liu、Ning Zhang、Yongjiu Liang、Rui Zhang、Xiaoqing Xin、Dewen Dong
    DOI:10.1021/ol5023883
    日期:2014.9.5
    shown below. Reaction conditions: 1a (1.0 mmol), TsN3 (1.1 mmol), 2a (1.1 mmol), copper salt (0.1 mmol), solvent (10.0 mL), for entries 1–14, under air, rt; for entry 15, under N2, rt; for entry 16, under N2, 50 °C. 0.05 mmol. Isolated yields. Reaction conditions: 1 (1.0 mmol), TsN3 (1.1 mmol), 2 (1.0 mmol), CuI (0.1 mmol), TEA (2.0 mmol), THF (10 mL), air, 25 °C. Isolated yields. Reaction conditions:
    表1-3中缺少化学方程式。完整的表格如下所示。反应条件:1a(1.0 mmol),TsN 3(1.1 mmol),2a(1.1 mmol),铜盐(0.1 mmol),溶剂(10.0 mL),在空气中,室温下进入1-14。对于条目15,在N 2下,rt;对于入口16,在N 2下,50°C。0.05 mmol。孤立的产量。反应条件:1(1.0mmol),TsN 3(1.1mmol),2(1.0mmol),CuI(0.1mmol),TEA(2.0mmol),THF(10mL),空气,25℃。孤立的产量。反应条件:1(1.0 mmol),TsN 3(1.1 mmol),2(1.0毫摩尔),碘化亚铜(0.1毫摩尔),TEA(2.0毫摩尔),DMF(10mL)中,N 2,50℃。孤立的产量。本文尚未被其他出版物引用。
  • Copper-Catalyzed Three-Component Reaction: Solvent-Controlled Regioselective Synthesis of 4-Amino- and 6-Amino-2-iminopyridines
    作者:Fenguo Zhou、Xu Liu、Ning Zhang、Yongjiu Liang、Rui Zhang、Xiaoqing Xin、Dewen Dong
    DOI:10.1021/ol4028368
    日期:2013.11.15
    Regioselective synthesis of multisubstituted 4-amino- and 6-amino-2-iminopyridines has been developed via the copper-catalyzed three-component reaction based on the reaction conditions selection. The reaction of sulfonyl azides, alkynes, and 2-[(amino)methylene]malononitriles catalyzed by copper(I) iodide in tetrahydrofuran at room temperature afforded substituted 4-amino-2-iminopyridines, whereas
    基于反应条件的选择,通过铜催化的三组分反应,已经开发了多取代的4-氨基-和6-氨基-2-亚氨基吡啶的区域选择性合成。在室温下,碘化铜(I)在四氢呋喃中催化磺酰叠氮化物,炔烃和2-[((氨基)亚甲基]丙二腈)的反应,得到取代的4-氨基-2-亚氨基吡啶,而在N,N-二甲基甲酰胺中则为50在N 2的℃下,它产生取代的6-氨基-2-亚氨基吡啶为主要产物。
  • Wolfbeis, Otto S., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3471 - 3484
    作者:Wolfbeis, Otto S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hakiki, Abdelhak; Ripoll, Jean-Louis; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 911 - 920
    作者:Hakiki, Abdelhak、Ripoll, Jean-Louis、Thuillier, Andre
    DOI:——
    日期:——
  • Wolfbeis, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3471,3481
    作者:Wolfbeis
    DOI:——
    日期:——
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