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di(2-pyridyl)methanimine | 284688-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(2-pyridyl)methanimine
英文别名
Bis(2-pyridyl)methanimine;dipyridin-2-ylmethanimine
di(2-pyridyl)methanimine化学式
CAS
284688-75-1
化学式
C11H9N3
mdl
——
分子量
183.213
InChiKey
FGGYQDHOAQVBQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121 °C(Press: 1.0 Torr)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:02fa664467a770a7d8dc0db32e7479f7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸异腈基乙酸甲酯di(2-pyridyl)methanimine二氯甲烷 为溶剂, 反应 504000.0h, 以8.4%的产率得到Z-Aib-2Dpy-Gly-OMe
    参考文献:
    名称:
    A novel intramolecular hydrogen bonding between a side-chain pyridine ring and an amide hydrogen of the peptide backbone in tripeptides containing the new amino acid, α,α-di(2-pyridyl)glycine
    摘要:
    通过改进的 Ugi 反应合成了四种含有新型氨基酸α,α-二(2-吡啶基)甘氨酸(2Dpy)的三肽(Z-AA1-2Dpy-AA3-OMe;AA1, AA3 = Gly, Aib)。核磁共振分析清楚地表明,除 AA1、AA3 = Aib 的肽外,含 2Dpy 的三肽采用了一种独特的构象,在 2Dpy-NH 与一个吡啶氮之间以及 AA3-NH 与另一个吡啶氮之间有两个分子内氢键。这种构象迄今尚未见报道。另一方面,肽 Z-Aib-2Dpy-Aib-OMe 很可能采用δ-匝结构,该结构通过 2Dpy-NH 与一个吡啶氮之间以及 AA3-NH 与 Z 基团的 CO 之间的两个分子内氢键来稳定。
    DOI:
    10.1039/b406545j
  • 作为产物:
    描述:
    2-二吡啶基酮氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 110.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以81.8%的产率得到di(2-pyridyl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    A novel intramolecular hydrogen bonding between a side-chain pyridine ring and an amide hydrogen of the peptide backbone in tripeptides containing the new amino acid, α,α-di(2-pyridyl)glycine
    摘要:
    通过改进的 Ugi 反应合成了四种含有新型氨基酸α,α-二(2-吡啶基)甘氨酸(2Dpy)的三肽(Z-AA1-2Dpy-AA3-OMe;AA1, AA3 = Gly, Aib)。核磁共振分析清楚地表明,除 AA1、AA3 = Aib 的肽外,含 2Dpy 的三肽采用了一种独特的构象,在 2Dpy-NH 与一个吡啶氮之间以及 AA3-NH 与另一个吡啶氮之间有两个分子内氢键。这种构象迄今尚未见报道。另一方面,肽 Z-Aib-2Dpy-Aib-OMe 很可能采用δ-匝结构,该结构通过 2Dpy-NH 与一个吡啶氮之间以及 AA3-NH 与 Z 基团的 CO 之间的两个分子内氢键来稳定。
    DOI:
    10.1039/b406545j
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文献信息

  • [EN] DESFERRIOXAMINE CONJUGATES, DERIVATIVES AND ANALOGUES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LA DESFERRIOXAMINE, DÉRIVÉS ET ANALOGUES
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2009055863A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to desferoxamine conjugates, derivatives and analogues thereof. In particular, the present invention relates to desferoxamine conjugates, analogues and derivatives thereof, and methods for reducing levels of metals, especially iron, in a mammal. Uses of the compounds according to the invention are also provided. Compounds of the present invention may also be used to treat iron dyshomeostasis disorders, cancer, malaria and fungal infections. The compounds of the invention may be formulated into a pharmaceutical composition or packaged into kits.
    本发明涉及去氧胺酸共轭物、衍生物及类似物。具体而言,本发明涉及去氧胺酸共轭物、类似物和衍生物,以及在哺乳动物中降低金属水平,特别是铁的方法。本发明还提供了根据本发明的化合物的用途。本发明的化合物还可用于治疗铁失调疾病、癌症、疟疾和真菌感染。本发明的化合物可制成药物组合物或打包成套装。
  • Synthesis of Homo- and Heterobiarylmethylamines
    作者:Damien Prim、Vincent Terrasson、Sylvain Marque、Annabelle Scarpacci
    DOI:10.1055/s-2006-942353
    日期:2006.6
    A variety of homo- and heterobiarylmethylamines were prepared in modest to high yields via a convenient one-pot process.
    通过一种便捷的一锅法合成了多种同系和异系二芳基甲胺,产率从适中到高。
  • [EN] AROMATIC RING-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN CYCLE AROMATIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION<br/>[ZH] 一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
    申请人:SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK
    公开号:WO2018130227A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域,以调控下游基因c-myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
  • [EN] FIVE-MEMBERED RING-SUBSTITUTED PYRIDAZINOL COMPOUND AND DERIVATIVES THEREOF, PREPARATION METHOD, HERBICIDAL COMPOSITION, AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE À CINQ CHAÎNONS ET SES DÉRIVÉS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET APPLICATION<br/>[ZH] 五元环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
    申请人:QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD
    公开号:WO2019148851A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    一种五元环取代的哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式(I)所示,其中,X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、R 1R 2N-(C=O)-、R 1R 2N-等;Ar代表(A);Het选自五元不饱和环,该环上除含有1-位上的C原子外,还含有0-4个以下原子或基团作为环的组成部分:O、NR b或S;R a选自以下基团中的一个或多个基团:氢,卤素,R-O-(CH 2) n-,R 1R 2R 3SiO-等;m为0或1,n、q分别代表0~8之间的整数,p代表1~8之间的整数;R代表氢,含有或不含有卤素的烷基、链烯基等;R b、R 1、R 2、R 3分别独立地代表氢,硝基,羟基,氨基等。所述化合物及其衍生物、组合物的除草活性非常高且对作物安全、选择性好。
  • [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
    申请人:QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD
    公开号:WO2021032033A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    本发明属于农药技术领域,具体涉及一种哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述哒嗪醇类化合物如通式(I)所示;其中,X代表式(II),该环为含有1-位碳原子的未取代或取代的芳基或杂环基;Y代表卤代烷基;Z代表卤素,氰基,羟基等;所述衍生物是指农业上可接受的通式I中哒嗪环4位上的羟基衍生物,包括盐、酯、肟、羟胺和醚类等衍生物。所述化合物及其衍生物、组合物具有优良的除草活性及作物安全性。
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