2-amino-N-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-yl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-N-[(11R)-6-nitro-12-oxo-9-phenyl-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7,9-tetraen-11-yl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O₄
• 分子量: 441.446
• InChiKey: MEZKTXDIYSCXKP-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 2-amino-N-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-yl)benzamide 40.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1
• 作为产物：
  描述：

  [2-((3R)-9-nitro-4-oxo-1-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-3-ylcarbamoyl)phenyl]carbamic acid t-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing substituted [1,4]diazepino[6,7,1-hi]indol-4-ones

  摘要：

  一种制备对映纯的式子为的二氮杂环吲哚酮的方法，包括在弱Lewis酸催化剂存在下进行式子的分子内环化，其中式子中的A、B、X1、X2、Z、Z1、Z2和R的定义如说明书所述。

  公开号：

  US06689881B1

文献信息

• PROCEDE DE PREPARATION DE 1,4]DIAZEPINO 6,7,1- i hi /i ]INDOL-4-ONES SUBSTITUEES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1196418B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US6689881B1
  申请人：——

  公开号：US6689881B1

  公开（公告）日：2004-02-10