1-(苯并[b]噻吩-5-基)丙烷-1-酮 | 360575-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 1-(苯并[b]噻吩-5-基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(benzo[b]thiophen-5-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(1-benzothiophen-5-yl)propan-1-one
• CAS: 360575-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: FUKKCNCTSXYISG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯并[b]噻吩-5-基)丙烷-1-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(benzo[b]thiophen-5-yl)-1-chloro-N-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADVANTAGEOUS BENZOTHIOPHENE COMPOSITIONS FOR MENTAL DISORDERS OR ENHANCEMENT
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZOTHIOPHÈNE AVANTAGEUSES POUR TROUBLES MENTAUX OU AMÉLIORATION MENTALE

  摘要：

  具有药用活性的苯并噻吩化合物及其药用可接受的盐和盐混合物，以及用于治疗精神障碍或精神增强的药用可接受的组合物，包括用于接触素疗法，通常用于调节中枢神经系统活动。

  公开号：

  WO2022010937A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-(苯并[b]噻吩-5-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADVANTAGEOUS BENZOTHIOPHENE COMPOSITIONS FOR MENTAL DISORDERS OR ENHANCEMENT
  [FR] COMPOSITIONS DE BENZOTHIOPHÈNE AVANTAGEUSES POUR TROUBLES MENTAUX OU AMÉLIORATION MENTALE

  摘要：

  具有药用活性的苯并噻吩化合物及其药用可接受的盐和盐混合物，以及用于治疗精神障碍或精神增强的药用可接受的组合物，包括用于接触素疗法，通常用于调节中枢神经系统活动。

  公开号：

  WO2022010937A1

文献信息

• QUINUCLIDINE ESTERS OF 1-AZAHETEROCYCLYLACETIC ACID AS ANTIMUSCARINIC AGENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130172302A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds of formula (I): wherein A, R1, R2, X, m, and n are as defined in the specification, are selective M3 receptor antagonists and may be used in the treatment of, inter alia, a respiratory disease such as asthma and COPD.

  式(I)化合物： 其中A、R1、R2、X、m和n如说明书中所定义，是选择性的M3受体拮抗剂，可用于治疗，包括但不限于，呼吸系统疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
• Dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5h-thiazolo[3,2-A]pyrimidines as antidepressant agents
  申请人：——

  公开号：US20030166628A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to certain novel substituted dihydroimidazo[2,1-b]thiazole and dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine compounds of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof in which have affinity for 5-HT 1A receptors and which inhibits neuronal reuptake of 5-hydroxytryptamine and/or noradrenaline, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, obesity, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders such as bulimia, anorexia, snacking and binge eating, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, hyperlipidaemia, stress, as an aid to smoking cessation and in the treatment and/or prophylaxis of seizures, neurological disorders such as epilepsy and/or in which there is neurological damage such as stroke, brain trauma, cerebral ischaemia, head injuries and haemorrhage.

  本发明涉及某些新颖的Formula (I)中的取代二氢咪唑[2,1-b]噻唑和二氢-5H-噻唑[3,2-a]嘧啶化合物，包括其对5-HT1A受体具有亲和力并抑制5-羟色胺和/或去甲肾上腺素的神经再摄取的药用盐，以及其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、肥胖症、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍（如暴食症、厌食症、吃零食和暴饮暴食）、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、高脂血症、压力、作为戒烟辅助以及治疗和/或预防癫痫发作、癫痫等神经系统疾病以及存在神经损伤的情况（如中风、脑外伤、脑缺血、头部损伤和出血）中的用途。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130196978A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists are useful for the prevention and/or treatment of a broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  生物碱氨酯化合物，其作为毒蕈碱受体拮抗剂，对于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病是有用的。
• DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND DIHYDRO-5H-THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINES AS ANTIDEPRESSANT AGENTS
  申请人：Knoll GmbH

  公开号：EP1268489A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6900216B2
  申请人：——

  公开号：US6900216B2

  公开（公告）日：2005-05-31